...nia）病因不明，可能与遗传有关，继发性肌张力障碍常是基底核、丘脑及脑干网状结构等病变的症候。发病机制：特发性肌张力障碍（idiopathicdystonia）可为常染色体显性（30%～40%外显率）、常染色体隐性或X连锁隐性遗传，显性...
词条疾病；神经内科；运动障碍疾病...nia）病因不明，可能与遗传有关，继发性肌张力障碍常是基底核、丘脑及脑干网状结构等病变的症候。发病机制：特发性肌张力障碍（idiopathicdystonia）可为常染色体显性（30%～40%外显率）、常染色体隐性或X连锁隐性遗传，显性...
词条疾病；神经内科；运动障碍疾病...性麻痹（PSP）是起源于细胞骨架的弥漫性疾病。此外，在基底核及脑干还发现Tau蛋白阳性星形胶质细胞。其他非特异性病理改变包括神经元丧失及胶质细胞增生，大脑及小脑皮质可不受累。进行性核上性麻痹的临床表现：1.进行...
词条疾病...性麻痹（PSP）是起源于细胞骨架的弥漫性疾病。此外，在基底核及脑干还发现Tau蛋白阳性星形胶质细胞。其他非特异性病理改变包括神经元丧失及胶质细胞增生，大脑及小脑皮质可不受累。进行性核上性麻痹的临床表现：1.进行...
词条疾病...性麻痹（PSP）是起源于细胞骨架的弥漫性疾病。此外，在基底核及脑干还发现Tau蛋白阳性星形胶质细胞。其他非特异性病理改变包括神经元丧失及胶质细胞增生，大脑及小脑皮质可不受累。进行性核上性麻痹的临床表现：1.进行...
词条...性麻痹（PSP）是起源于细胞骨架的弥漫性疾病。此外，在基底核及脑干还发现Tau蛋白阳性星形胶质细胞。其他非特异性病理改变包括神经元丧失及胶质细胞增生，大脑及小脑皮质可不受累。进行性核上性麻痹的临床表现：1.进行...
词条疾病...nia）病因不明，可能与遗传有关，继发性肌张力障碍常是基底核、丘脑及脑干网状结构等病变的症候。发病机制：特发性肌张力障碍（idiopathicdystonia）可为常染色体显性（30%～40%外显率）、常染色体隐性或X连锁隐性遗传，显性...
词条疾病...性皮克小体，诊断为皮克病；例2发现在额、顶叶皮质，基底节，脑干灰质核团存在tau阳性神经原纤维缠结和特征性星形胶质细胞斑，诊断为皮质基底节变性。另1例大脑皮质及皮质下组织未见各种神经元和胶质细胞包涵体及老年...
参考资料行业资讯；临床快报；神经科...脑组织水肿，以皮质区明显，脑干部分区域亦可见水肿。基底动脉扩张、充血。心脏：心外膜有部分脂肪沉积，各瓣膜较光滑，腱索无增粗，右心室内见有纤维素样凝血块，呈灰褐扁条状，与心内膜粘连，易剥离，心尖部可见附...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学研究杂志；2006年第6卷第6期...基本相同，可概括为：角化过度与角化不全，伴粒层肥厚基底细胞坏死液化变性，及基底膜下有大量淋巴细胞浸润。此外，有时在棘层、基底层或结缔组织内可看到圆形的嗜酸性胶状体（Givattebodies，希氏体），其体积小于棘细...
参考资料求医问药；疾病手册；口腔科