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  • 肌紧张不足综合征

    ...nia)病因不明,可能与遗传有关,继发性肌张力障碍常是基底、丘脑及脑干网状结构等病变的症候。发病机制:特发性肌张力障碍(idiopathicdystonia)可为常染色体显性(30%~40%外显率)、常染色体隐性或X连锁隐性遗传,显性...

    词条疾病;神经内科;运动障碍疾病
  • 肌张力障碍综合症

    ...nia)病因不明,可能与遗传有关,继发性肌张力障碍常是基底、丘脑及脑干网状结构等病变的症候。发病机制:特发性肌张力障碍(idiopathicdystonia)可为常染色体显性(30%~40%外显率)、常染色体隐性或X连锁隐性遗传,显性...

    词条疾病;神经内科;运动障碍疾病
  • 核上性麻痹综合征

    ...性麻痹(PSP)是起源于细胞骨架的弥漫性疾病。此外,在基底及脑干还发现Tau蛋白阳性星形胶质细胞。其他非特异性病理改变包括神经元丧失及胶质细胞增生,大脑及小脑皮质可不受累。进行性上性麻痹的临床表现:1.进行...

    词条疾病
  • 斯-里-奥三氏综合征

    ...性麻痹(PSP)是起源于细胞骨架的弥漫性疾病。此外,在基底及脑干还发现Tau蛋白阳性星形胶质细胞。其他非特异性病理改变包括神经元丧失及胶质细胞增生,大脑及小脑皮质可不受累。进行性上性麻痹的临床表现:1.进行...

    词条疾病
  • 眼颈肌张力障碍

    ...性麻痹(PSP)是起源于细胞骨架的弥漫性疾病。此外,在基底及脑干还发现Tau蛋白阳性星形胶质细胞。其他非特异性病理改变包括神经元丧失及胶质细胞增生,大脑及小脑皮质可不受累。进行性上性麻痹的临床表现:1.进行...

    词条
  • Steele-Richardson-Olszewski综合征

    ...性麻痹(PSP)是起源于细胞骨架的弥漫性疾病。此外,在基底及脑干还发现Tau蛋白阳性星形胶质细胞。其他非特异性病理改变包括神经元丧失及胶质细胞增生,大脑及小脑皮质可不受累。进行性上性麻痹的临床表现:1.进行...

    词条疾病
  • 肌张力障碍综合征

    ...nia)病因不明,可能与遗传有关,继发性肌张力障碍常是基底、丘脑及脑干网状结构等病变的症候。发病机制:特发性肌张力障碍(idiopathicdystonia)可为常染色体显性(30%~40%外显率)、常染色体隐性或X连锁隐性遗传,显性...

    词条疾病
  • 额颞叶痴呆三例患者临床、神经影像及病理研究

    ...性皮克小体,诊断为皮克病;例2发现在额、顶叶皮质,基底节,脑干灰质团存在tau阳性神经原纤维缠结和特征性星形胶质细胞斑,诊断为皮质基底变性。另1例大脑皮质及皮质下组织未见各种神经元和胶质细胞包涵体及老年...

    参考资料行业资讯;临床快报;神经科
  • 酒精中毒8例尸检分析

    ...脑组织水肿,以皮质区明显,脑干部分区域亦可见水肿。基底动脉扩张、充血。心脏:心外膜有部分脂肪沉积,各瓣膜较光滑,腱索无增粗,右心室内见有纤维素样凝血块,呈灰褐扁条状,与心内膜粘连,易剥离,心尖部可见附...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2006年第6卷第6期
  • 口腔扁平苔藓

    ...基本相同,可概括为:角化过度与角化不全,伴粒层肥厚基底细胞坏死液化变性,及基底膜下有大量淋巴细胞浸润。此外,有时在棘层、基底层或结缔组织内可看到圆形的嗜酸性胶状体(Givattebodies,希氏体),其体积小于棘细...

    参考资料求医问药;疾病手册;口腔科

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