...常的RNAi技术只能达到瞬间的基因失活作用。尽管在新的技术应用于人类病人前还有很长的路要走，但是这项研究表明有可能利用RNAi技术来永久沉默基因。这项新技术还提供了一些有关STAT3和它的下游靶标的重要信息。RNAi常在实...
参考资料行业资讯；临床快报；RNA研究...咔咔声不断。这个桥段，是用来形象地比喻上古时代细菌基因组的免疫记忆。“瓦解噬菌体、病毒的入侵”，百科资料显示，这些有规律的序列是间隔的短回文重复结构（英文首字母缩写为CRISPR）。因此，它转录出的“向导RNA”...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻基因靶向治疗到底是什么？然而，对于大多数普通人来说，基因靶向治疗仍然是一个陌生的概念，它到底是什么呢？最近，卡佩基获奖的消息让他执教的美国犹他大学成了世人瞩目的焦点，在学生们的眼中，卡佩基教授不善言辞...
健康行业资讯；新闻专题；医保...宁作为主要的研究人员发现了小鼠睾丸癌第一个遗传易感基因Dnd1，这项研究成果于2005年5月19日发表在的世界顶尖科学刊物NATURE上，在学术界产生了较大影响。目前这篇论文已经被CELL，NATURE，NATUREGENETICS，NATUREREVIEWSGENETICS，PNAS等...
参考资料行业资讯；临床快报；肿瘤相关...后，可能会导致内源性基因发生过表达或者沉默，使得该技术应用于实践治疗会有很大的风险性。目前报道的基因治疗少量案例中，虽然患者的症状有所好转，但由于内源性基因的突变，也产生了其他的癌症病变。”北京生命科...
参考资料行业资讯；临床快报；遗传与基因组...CRISPR/Cas技术在实验操作上确实比TALEN简单，不过，将这项技术应用于基因打靶是两个月前才刚刚被报道的，我们的工作则是在2011年就开始了。那时，TALEN是刚被报道的一种优于ZFN的、可以随意改造的人工核酸内切酶。生物通www.eb...
参考资料医学教育；人物专访...e，RNAi)是指通过反义RNA与正链RNA形成双链RNA特异性抑制靶基因的转录后表达的现象，它通过人为地引入与内源性靶基因具有相同序列的双链RNA，诱导内源靶基因的mRNA降解，改变染色质的结构，达到关闭相应序列基因表达或使其...
参考资料行业资讯；临床快报；RNA研究...球上的物种使用的是高度类似的基因程序系统，基因编辑技术应用前景广阔。人有近３万个蛋白质编码基因，通过在模式动物中进行的逐个敲除实验，人类可以获得翔实的基因功能“图谱。而通过对猪的“人源化，即将猪...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...们开发出了一种自身克隆CRISPR/Cas9(scCRISPR)技术，可以绕开基因编辑过程中所有的克隆步骤，在数小时内完成CRISPR/Cas9介导基因突变及位点特异性转基因敲入。他们的研究成果发布在10月29日的《StemCellReports》杂志上。CRISPR序列源于...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...和哺乳动物DNA重组方面有着一系列突破性的发现”，为“基因靶向技术”的发展奠定了基础。日前，国内有关专家对他们的获奖工作进行了解读。▲“基因靶向”瞄准特定基所谓“基因靶向技术”，是指利用细胞脱氧核糖核酸（...
健康行业资讯；专题；诺贝尔医学奖