在含量测定项下记录的色谱图中供试溶液

格列喹酮胶囊

...醇稀释10倍后再测定，在222nm波长处有最大吸收。（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。　　检查：有关物质取本品，照合量测定项下的方法.格列喹酮峰与其相邻杂质峰的分高...

参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第五部分

盐酸阿扎司琼注射液

...本品为无色或几乎无色的澄明液体。　　鉴别：（1）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品主峰的保留时间应与对照品主峰的保留时间一致。（2）取本品适量，加水稀释制成每1ml中含8μg的溶液，照分光光度法（中国药典2000...

参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第三部分

甲磺酸氨氯地平片

...位置应与对照品所显主斑点的颜色和位置相同。（3）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品主峰的保留时间应与甲磺酸氨中华人民共和国国家药品监督管理局发布云南省药品检验所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审...

参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第四部分

枸橼酸西地那非片

...性状：本品为蓝色菱形薄膜衣片。　　鉴别：（1）本品含量测定项下所附的色谱图中，供试品溶液主成分的保留时间应与对照品溶液主成分峰的保留时间一致。（2）取本品一片，加入25ml甲醇－水－氨水（75:25:1）混合溶剂，振...

参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第三部分

阿法骨化醇

...典1995年版二部附录ⅣC）应与对照品的图谱一致。（3）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品主峰的保留时间应与对照品主峰的保留时间相同。　　检查：有关物质取本品，加流动相分别制成每1ml中含0.1mg的供试品溶液，与每1...

参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第七部分

硫酸氯吡格雷片

...加到硫酸1ml中，摇匀）1ml中，表面即显紫红色。（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品主峰与对照品主峰的保留时间应一致。　　检查：有关物质取本品的细粉适量（约相当于硫酸氯吡格雷15mg），加流动相溶解并制成每1...

参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第二部分

阿维A

...单位不得仿制。仿溶液（1→10）4ml，即显绿色。（3）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品主峰的保留时间应与对照品主峰的保留时间一致（中国药典2000年版二部附录VD）。（4）本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致...

参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第四部分

盐酸昂丹司琼胶囊

...囊剂，内容物为白色或类白色粉末。　　鉴别：（1）取含量测定项下的溶液，照分光光度法（中国药典2000年版二部附录IVA）测定，在248、266和310nm的波长处有最大吸收。（2）取本品的内容物适量，加水溶解，滤过，滤液显氯化...

参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第三部分

卡托普利注射液

...酸钠结晶少许和稀硫酸10滴，振摇，溶液显红色。（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。　　检查：PH值应为4.0～6.0（中国药典1990年版二部附录44页）。卡托普利二硫化物取含...

参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第六部分

韦

...附录IVA)测定，在221、243与305nm的波长处有最大吸收。(2)在含量测定项下记录的色谱图中，供试品主峰的保留时间应与对照品主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与泛昔洛韦对照品的图谱一致。　　检查：酸碱度取本...

参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第三部分