...诊断技术研究与应用的桥梁，推动我国分子诊断技术紧跟国际前沿，快步向前发展。本次大会共邀请了包括中国工程院院士、生物芯片北京国家工程研究中心主任程京，美国宾夕法尼亚大学病理及实验室医学系教授、美国皇家病...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...效。随着文化接纳程度的改变，相信这类中药会逐渐得到国际上的认同。拟定中药残留检测标准对于非动物、海洋、矿物类中药材的农药残留、重金属超标，早在“六味地黄丸”风波之前，国家药典委员会早已在拟定中药残留检...
健康行业资讯；食品安全；安全快报...测。 在研制PRP-Ty过程中采用了CDAP为活化剂，代替了国际上常用的CNBr。我们用CDAP活化PRP后加入盐酸酪胺进行衍化反应，制备了两批PRP-Ty（PRP-Ty1和PRP-Ty2）。透析后用SephadexG75柱凝胶过滤，去除未反应的Ty。两批PRP-Ty的SephadexG75O...
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；检验医学...技术升级，整体提升国内流感疫苗领域的自主创新能力和国际竞争力，为防控流感大流行和应对现在全球蔓延的甲型H1N1流感疫情做出努力。参与战略联盟发起的单位共22家。联盟将采取开放式的组织管理模式，符合本协议规定条...
医药产业医药经济；企业观察...缓解血液制品短缺的紧张局面，提高我国血液制品行业的国际竞争力具有重要意义。“十二五”863计划设立“血液相关制品与代用品研发”主题项目，重点加强对提高血浆综合利用度、开发特异性免疫球蛋白新品种、研制血液代...
参考资料医学教育；学术活动2008年4月21日，在美国参加肝素钠问题国际研讨会的中方专家在华盛顿接受媒体采访，根据目前掌握的有关肝素钠不良事件报告数据及不良事件相关性研究等信息，中方专家认为，在美国等国家发生的肝素钠不良事件的直接原因...
医药产业药品天地；药界风云；质量监督...停止临床试验。 第四十四条 境外申请人在中国进行国际多中心药物临床试验的，应当按照本办法向国家食品药品监督管理局提出申请，并按下列要求办理： （一）临床试验用药物应当是已在境外注册的药品或者已进入...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...8亿元。实验室总面积达12万平方米，其中包括5个已通过国际AAALAC认证的实验室、8个已通过SFDAGLP认证的实验室、6个GMP车间（2家正申请FDA认证）；拥有3名“重磅”专家及国际顾问、12名国际化“代言人”以及超过2000名高端人才。...
词条组织机构...以后才能上市使用。目前我们的整个检验标准和世界上的国际标准相一致，和其要求的严格程度也基本一致。特别是对安全性的检验项目，我们现在控制的要求要比季节性流感疫苗更严格。特别是国际上一般没有动物试验，我们...
健康行业资讯；新闻专题；甲型H1N1流感；甲流防控...8亿元。实验室总面积达12万平方米，其中包括5个已通过国际AAALAC认证的实验室、8个已通过SFDAGLP认证的实验室、6个GMP车间（2家正申请FDA认证）；拥有3名“重磅”专家及国际顾问、12名国际化“代言人”以及超过2000名高端人才。...
词条组织机构