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  • 氟吡啶

    ...不产生便秘,尿潴留等不良反应,长期服用不产生耐受性和依赖性.口服容易吸收.氟吡汀的药代动力学:口服吸收好,服用后20~30min起效,作用持续3~5h,血浆药物浓度达峰时间为0.5~1h,血浆t1/2为2~11h,主要由尿液中排出。氟吡...

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  • 舒胆通

    ...弛胆道平滑肌,并直接抑制胆道口括约肌收缩,且能剂量依赖性地、持续地减少胆汁通过胆总管、十二指肠结合部(包括胆道口括约肌)的阻力,降低胆囊及胆管内压力,并通过不依赖胆汁酸的机制使肝细胞分泌入毛细胆管的胆...

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  • 三乙丁酮

    ...弛胆道平滑肌,并直接抑制胆道口括约肌收缩,且能剂量依赖性地、持续地减少胆汁通过胆总管、十二指肠结合部(包括胆道口括约肌)的阻力,降低胆囊及胆管内压力,并通过不依赖胆汁酸的机制使肝细胞分泌入毛细胆管的胆...

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  • 曲匹布通

    ...弛胆道平滑肌,并直接抑制胆道口括约肌收缩,且能剂量依赖性地、持续地减少胆汁通过胆总管、十二指肠结合部(包括胆道口括约肌)的阻力,降低胆囊及胆管内压力,并通过不依赖胆汁酸的机制使肝细胞分泌入毛细胆管的胆...

    词条消化系统药物;利胆药物;药物
  • 氟吡汀

    ...不产生便秘,尿潴留等不良反应,长期服用不产生耐受性和依赖性.口服容易吸收.氟吡汀的药代动力学:口服吸收好,服用后20~30min起效,作用持续3~5h,血浆药物浓度达峰时间为0.5~1h,血浆t1/2为2~11h,主要由尿液中排出。氟吡...

    词条神经系统药物;弱镇痛药;镇痛药物;药物
  • 三乙氧苯酰丙酸

    ...弛胆道平滑肌,并直接抑制胆道口括约肌收缩,且能剂量依赖性地、持续地减少胆汁通过胆总管、十二指肠结合部(包括胆道口括约肌)的阻力,降低胆囊及胆管内压力,并通过不依赖胆汁酸的机制使肝细胞分泌入毛细胆管的胆...

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  • 奈普待因

    ...作用强于相应剂量的单方。超剂量或超期作用可造成药物依赖性。奈普待因的药代动力学:奈普待因的体内过程,与磷酸可待因相似。其超剂量或超期作用可造成药物依赖性。奈普待因的适应证:奈普待因为镇痛药。适用于各类...

    词条神经系统药物;解热镇痛药;其他解热镇痛药;药物
  • 苯二氮卓类药

    ...出现这些症状,应停止用药。年老者更易出现这些症状。依赖性:使用苯二氮卓类和类似苯二氮卓类药物可能会对这些药物产生身体和精神依赖性,产生依赖性的风险随剂量的增加及治疗期的延长而增加。具有滥用药物和汹酒史...

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  • 酒精伴发的精神障碍

    ...度,酒依赖者可不受影响,故还继续饮酒。耐受性增高是依赖性加重的重要标志。在依赖性形成后期,耐受性会下降,只要少量饮酒也会导致精神和身体损害。⑤戒断症状反复出现。长年累月的超量饮酒和1周数次大量饮酒,每...

    词条精神科;精神活性物质伴发的精神障碍;疾病
  • 阿法美沙醇

    ...危险的相互协同作用;3.重复用药会发生耐药性和身体的依赖性,戒断综合征一般出现在长期用药停药时,但左醋美沙朵发作缓慢,病程较长,症状较轻;4.左醋美沙朵用药后至少几天内病人感觉不到充分的药效;5.每天服用左醋...

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