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  • 国务院办公厅印发《全国整顿和规范药品市场秩序专项行动方案》

    ...得到整治,流通企业经营行为更加规范;药品、医疗器械不良反应(事件)能够被有效监测,合理用药水平得以提高,尽快扭转药品生产和流通等领域监督和管理混乱局面,确保药品规范生产和上市质量,人民群众用药安全感普...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 中药注射剂安全性再评价引热议

    ...全面取缔中药注射剂据悉,反对中药注射剂理由主要是不良反应发生率高、性质严重,特别是过敏性休克和类过敏反应,有可以造成死亡。目前,我国中药注射剂约有140个品种,300多个企业都在生产中药注射剂,批准文号有...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 2011年山西省大同市卫生局出台大同市基层医疗卫生机构基本药物使用管理办法

    ...第八条基层医疗卫生机构基本药物购进、贮存、使用以及不良反应监测、应急处置等应当遵守国家药品管理法律、法规、规章。第九条基层医疗卫生机构使用属于国家基本药物目录中麻醉药品、精神药品、计划生育药具、免疫规...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 江苏省南京市卫生局关于印发《2012年南京市基本药物制度与药事管理工作要点》的通知(2012宁卫药5号)

    ...和疑难危重患者救治等工作规定;开展临床用药评价和不良反应监测工作;逐步建立规范、统一临床药学工作指南;巩固“规范药房建设成果,提高药品管理和临床合理用药水平。七、加强基本药物应用知识培训。按照...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 百姓安全用药调查显示:我国公众用药基本持科学态度

    ...,每年5000多万住院病人中至少有250万人药物不良反应和使用有关。“2004百姓安全用药调查”显示:影响我国百姓用药安全因素主要是药品质量;疗效好是患者选择药品首要条件,其次是副作用小;广告对...

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  • 中国用药安全敲警钟莫让利益链腐蚀安全链

    ...提起公诉]据国内医学资料显示,我国每年有较严重药物不良反应患者约250万人,因此死亡近20万人。去年5月和7月,相继发生“齐二药”假药案件和克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液(欣弗)劣药事件,再次给用药安全敲响了警...

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  • 药品审评审批改革进一步鼓励创新意见发布

    ...在儿童药物研发鼓励措施中,都强调受试者保护,加大不良反应监测力度。《意见》明确提出要提高伦理委员会伦理审查水平,确保药物临床试验伦理审查独立性,确保伦理委员会能够履行保护受试者权益和安全职责。同...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • 药店苦应对不良反应监管难在临床处方

    ...认,在中国,抗生素滥用严重,抗菌药不合理使用造成不良反应屡有发生。对于滥用抗生素问题,85%药是从医院销售出去,但现在却拿药店来开刀,似乎有些本末倒置了。”金象大药房一位经理对记者诉苦,“目前...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 药企主动的风险管理是再评价重点

    ...题负责人。大样本量安全监测此次研究将获得中药注射剂不良反应不良事件发生率及其影响因素以及中成药联合用药及临床合理用药评价。据介绍,此前由王永炎院士和谢雁鸣研究员牵头,经过3年多努力完成国家“重大新...

    医药产业医药经济;管理
  • 2012年版目录充实了儿童专用药品

    ...化系统对接。建立农村药品监督网。加强和完善基本药物不良反应监测,建立健全药品安全预警和应急处置机制,完善药品召回管理制度,保证用药安全。作者:

    医药产业药品天地;药界风云;基本药物制度

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