...。国家和省级中心通过创办药品不良反应通讯期刊，召开各种专业学术会议，聘请国际组织和发达国家专家、有关官员来华讲学，举办继续医药学教育培训班，利用专业报刊杂志、广播电视等新闻媒体进行广泛宣传，宣传药品不...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...物临床试验机构进行全面监督检查，依法查处研发过程中各种不规范甚至造假行为。第二，整顿和规范药品生产环节。督促企业完善质量管理体系，严厉查处违规生产行为。一是全面检查企业执行《药品生产质量管理规范》(GMP)...
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