...请咨询医师或药师。【药物相互作用】1.本品不应与磺胺嘧啶、呋喃妥因同用。2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。【药理作用】本品中氯化铵能反射性地增加呼吸道黏膜腺体的分泌，从...
药品说明书药品说明书...谢活性的四氢叶酸的量，而后者则是细菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脱氧核糖核酸(DNA)的必需物质，因此抑制了细菌的生长繁殖。【药代动力学】本品口服后易被胃肠道吸收，吸收完全，约可吸收给药量的90%以上。但其吸收较缓...
药品说明书药品说明书；抗感染药...氯丙嗪同用有可能引起抽搐，故应避免合用。2.本品与噻嘧啶合用有拮抗作用，应避免合用。3.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。【药理作用】本品具有麻痹蛔虫的作用，使蛔虫不能附着...
药品说明书药品说明书...请咨询医师或药师。【药物相互作用】1.本品不应与磺胺嘧啶、呋喃妥因同用。2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。【药理作用】本品中氯化铵能反射性地增加呼吸道黏膜腺体的分泌，从...
药品说明书药品说明书...子量：210.28【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品为嘧啶类抗代谢药物，主要抑制二氢叶酸还原酶，干扰叶酸代谢，选择性抑制DNA、RNA和蛋白质的合成。为周期特异性药，与烷化剂无交叉耐药。【药代动力学】体内需经肝脏...
药品说明书药品说明书...谢活性的四氢叶酸的量，而后者则是细菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脱氧核糖核酸(DNA)的必需物质，因此抑制了细菌的生长繁殖。【药代动力学】本品口服后易被胃肠道吸收，吸收完全，约可吸收给药量的90%以上。但其吸收较缓...
药品说明书药品说明书...酶抑制剂，可阻止核苷酸还原为脱氧核苷酸，干扰嘌呤及嘧啶碱基生物合成，选择性地阻碍DNA合成，对RNA及蛋白质合成无阻断作用。周期特异性药，S期细胞敏感。【药代动力学】本品口服吸收佳，血浆Tmax为1～2小时，6小时从血...
药品说明书药品说明书；抗肿瘤类...酶抑制剂，可阻止核苷酸还原为脱氧核苷酸，干扰嘌呤及嘧啶碱基生物合成，选择性地阻碍DNA合成，对RNA及蛋白质合成无阻断作用。周期特异性药，S期细胞敏感。【药代动力学】本品口服吸收佳，血浆Tmax为1～2小时，6小时从血...
药品说明书药品说明书...称为：8-乙基-5-氧代-5，8-二氢-2-（1-哌嗪基）吡啶并[2,3-d]嘧啶-6-羧酸三水合物。结构式为：分子式：C14H17N5O3·3H2O分子量：357.37【性状】本品为淡黄色片。【药理毒理】本品为喹诺酮类抗菌药，通过作用于细菌DNA旋转酶，干扰细...
药品说明书药品说明书；抗感染药...称为：8-乙基-5-氧代-5，8-二氢-2-（1-哌嗪基）吡啶并[2,3-d]嘧啶-6-羧酸三水合物。结构式：（参见吡哌酸滴丸）分子式：C14H17N5O3·3H2O分子量：357.37【性状】本品为淡黄色片。【药理毒理】本品为喹诺酮类抗菌药，通过作用于细菌DN...
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