口服抗凝血药

吡罗昔康胶囊

...性毒性试验结果：小鼠经口LD50为360mg/kg。【药代动力学】口服吸收好。食物可降低吸收速度，但不影响吸收总量。血浆蛋白结合率高达90%以上。经肝脏代谢。T1/2平均为50小时(30～86小时)，肾功能不全患者T1/2延长。由于半衰期较...

药品说明书药品说明书

甲氯芬那酸片

...素的合成，具有抗炎、镇痛及解热作用。【药代动力学】口服后吸收迅速且完全，与食物同服吸收率降低。血药浓度1～2小时达高峰。1次服药后T1/2为2小时，多次服药后为3.3小时。血浆蛋白结合率为98%。约66%经肾排出，33%经胆汁...

药品说明书药品说明书；解热镇痛类

卡马西平胶囊

...(ADH)的分泌或提高效应器对ADH的敏感性。【药代动力学】口服吸收缓慢、不规则。口服400mg后4～5小时血药浓度达峰值，血药峰值为8～12μg/ml，但个体差异很大。大剂量时达峰时间可达24小时。达稳态血药浓度的时间为8～55小时。...

药品说明书药品说明书；抗癫痫药

卡马西平胶囊

...(ADH)的分泌或提高效应器对ADH的敏感性。【药代动力学】口服吸收缓慢、不规则。口服400mg后4～5小时血药浓度达峰值，血药峰值（Cmax）为8～12mg/ml，但个体差异很大。大剂量时达峰时间可达24小时。达稳态血药浓度的时间为8～55...

药品说明书药品说明书

卡马西平片

...(ADH)的分泌或提高效应器对ADH的敏感性。【药代动力学】口服吸收缓慢、不规则。口服400mg后4～5小时血药浓度达峰值，血药峰值为8～12μg/ml，但个体差异很大。大剂量时达峰时间可达24小时。达稳态血药浓度的时间为8～55小时。...

药品说明书药品说明书；抗癫痫药

卡马西平片

...(ADH)的分泌或提高效应器对ADH的敏感性。【药代动力学】口服吸收缓慢、不规则。口服400mg后4～5小时血药浓度达峰值，血药峰值（Cmax）为8～12mg/ml，但个体差异很大。大剂量时达峰时间可达24小时。达稳态血药浓度的时间为8～55...

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甲硝唑注射液

...浓度。【药物相互作用】（1）本品能抑制华法林和其他口服抗凝药的代谢，加强它们的作用，引起凝血酶原时间延长。（2）同时应用苯妥英钠、苯巴比妥等诱导肝微粒体酶的药物，可加强本品代谢，使血药浓度下降，而苯妥英...

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甲氯芬那酸片

...素的合成，具有抗炎、镇痛及解热作用。【药代动力学】口服后吸收迅速且完全，与食物同服吸收率降低。血药浓度1～2小时达高峰。1次服药后T1/2为2小时，多次服药后为3.3小时。血浆蛋白结合率为98%。约66%经肾排出，33%经胆汁...

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异福片

...菌分枝菌酸的合成而使细胞壁破裂。【药代动力学】本品口服吸收良好，服药后1～2小时异烟肼达血药峰浓度（Cmax），1.5～4小时利福平达血药峰浓度（Cmax）。成人一次口服利福平0.6g后血药峰浓度(Cmax)为7～9mg/L，6个月至5岁小儿...

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对乙酰氨基酚注射液

...霉素合用，可延长后者的半衰期，增强其毒性。（3）与抗凝血药合用，可增强抗凝血作用，故要调整抗凝血药的用量。（4）长期大量与阿司匹林及其他非甾体抗炎药合用时，有明显增加肾毒性的危险。（5）本品与抗病毒药齐多...

药品说明书药品说明书；解热镇痛类