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  • 美国叫停舒利迭是误读

    ...阅了FDA官方网站,FDA提出禁止单独使用治疗哮喘的长效β受体激动剂(LABA),如果要用,必须与另一类药物即吸入性皮质类固醇(ICS)联合使用。记者在舒利迭说明书中看到其“成分”为复方制剂,含有长效β受体激动剂以及ICS两类药...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 美国FDA批准Neupro贴片用于治疗早期帕金森氏综合症

    ...由脑细胞产生的多巴胺的减少而引起。Rotigotine是多巴胺受体激动药中的一员,利用具有硅树脂涂层的(silicone-based)贴片而被持续透皮传递。该贴片每24小时更换。多巴胺受体激动药,通过刺激体内的巴胺受体并模拟神经递质多...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 诺华再次通过补强收购以充实其肿瘤免疫研发线

    ...种白细胞。与此同时,诺华从西班牙Palobiofarma许可了腺苷受体拮抗剂PBF-509的权利,这款药物同样处于1期临床试验中,测试用于非小细胞肺癌(NSCLC),另外,诺华于10月初以一笔5亿美元的交易从美国公司Xoma许可获得转化生长因子...

    医药产业医药经济;资本&财经
  • FDA顾问小组确认Advair及Symbicort安全有效

    ...个专门小组建议使用葛兰素史克及阿斯利康的含有长效β-受体激动剂的哮喘治疗药物,两家公司对此表示欢迎。不过,葛兰素史克更为关注Serevent可能会被限制使用这一问题。FDA的顾问小组支持葛兰素史克的Advair/Seretide(沙美特...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • FDA批准FF/VI两种剂量强度来治疗成人哮喘

    ...吸入性糖皮质激素(ICS),维兰特罗(VI)是一种长效β2受体激动剂(LABA)。FDA批准了两种剂量强度(100/25和200/25μg)来治疗成人哮喘,每日一次,使用Ellipat干粉吸入剂吸入治疗。FF/VI的疗效和安全性在23个研究、12000个年龄12岁...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 中国2型糖尿病市场分析

    ...二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂、胰高血糖素样肽1(GLP-1)受体激动剂和胰岛素类似物。在这份名为《中国2型糖尿病》(Type2DiabetesinChina)的新兴市场(EmergingMarkets)报告中,DecisionResources称,尽管可以预见到口服降糖药仿制药的进...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 阿斯利康完成$7亿收购阿特维斯品牌呼吸业务

    ...处于在研)、LAS100977(abediterol,一种每日一次的长效β2受体激动剂LABA,处于II期临床)、处于临床前开发(LAS191351,LAS194871)和I期临床(LAS190792)的M3拮抗剂β2受体激动剂(MABA)平台、多个临床前项目。此次交易收购的资产包...

    医药产业医药经济;环球
  • 抗精神病药阿立哌唑国内市场之争进行时

    ...关躁狂和混合性发作。阿立哌唑是一种对多巴胺(DA)D1受体和部分突触前膜D2受体激动作用,而对突触后膜D2受体起阻断作用的药物。对精神分裂症阴性症状、阳性症状和改善认知功能有效。同时也对5-羟色胺1A(5-HT1A)产生部...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • FDA批准首个新型糖尿病治疗药物

    ...iptinphosphate)片,用于当二甲双胍或过氧化物酶增殖物激活受体(PPAR)激动剂药物单独使用,甚至连同饮食和锻炼也不能有效控制血糖的2型糖尿病患者以改善血糖水平。该药由美国Merck公司生产,其作用机制是通过阻断体内胰高...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 浅析治疗糖尿病药物市场

    ...小分子二肽基肽酶Ⅳ(DPP-Ⅳ)和过氧化物酶体增殖活化受体/(PPAR/)双重激动剂。有部分学者认为,从长远来看,能够口服的DPP-IV抑制剂和PPAR/双重激动剂也许会比需注射给药的GLP1类似物更有竞争优势。GLP1类似物是目前值得关...

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