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  • 伊立替康与氟嘧啶类联合治疗进展期及转移性结直肠癌的临床研究

    ...125mg/m2CPT-11持续静脉滴注10h,每2周1次为1周期,同时给予卡培他滨1250mg·m-2·d-1,分2次口服,持续服用不少于6个月,亦即相当于不少于6个周期。结果全组总的有效率(ORR)44.2%,疾病控制率83.7%。A组有效率(RR)为31.3%,B组51.9%,全组...

    参考资料行业资讯;临床快报;肿瘤相关
  • ​胰腺癌诊疗指南(2022年版)

    ...抗肿瘤药物(如吉西他滨、纳米白蛋白紫杉醇、替吉奥、卡培他滨、伊立替康、奥沙利铂、尼妥珠单抗等)的应用等,为胰腺癌的治疗带来了机遇和进步。为进一步规范我国胰腺癌诊疗行为,提高医疗机构胰腺癌诊疗水平,改善...

    词条词条;诊疗指南;2022年版诊疗指南;胰腺癌
  • 乳腺癌分子靶向治疗及其研究进展

    ...者达30%。一项国际多中心Ⅲ期临床试验显示,lapatinib联合卡培他滨治疗可提高晚期乳腺癌患者的疗效。该研究纳入321例HER2过表达的晚期乳腺癌患者,随机分为lapatinib联合卡培他滨组和卡培他滨单药组,两组中位肿瘤进展时间分...

    参考资料行业资讯;临床快报;肿瘤相关
  • 罗氏回应召回治癌药希罗达称不涉及大陆市场

    ...影响全球十大制药企业之一罗氏制药的治癌药物希罗达(卡培他滨片)昨天启动全球召回,原因是主要成分卡培他滨可能采用了未经认可的程序进行生产,产品的质量不能得到保证。在全球被回收的希罗达涉及多个批次,到期日期...

    健康行业资讯;新闻专题;药品回收与召回
  • 贝伐珠风险评价研究引发广泛关注

    ...性乳腺癌的治疗进行评估。此新研究被提交给EMA,为审查卡培他滨(capecitabine)联合贝伐珠单抗治疗乳腺癌的申请提供参考。提交给EMA的新数据增加了关于对总生存期影响的不确定性,并且不排除对总生存期存在不利影响。新数...

    参考资料药品天地;专业药学;药学研究
  • 直肠癌放射治疗临床路径(2012年版)

    ...治疗方案。:1.术前同步放化疗:推荐行5-Fu同步放化疗或卡培他滨同步放化疗。照射范围应包括肿瘤以及区域淋巴结引流区域。照射剂量DT45-50.4Gy/25-28f/5-5.5w,可选择性局部加量5.4Gy/3f,或采用调强放疗技术同步给予到相当的照射...

    词条临床路径;2012年版临床路径
  • 上海罗氏制药打造致敏性药物安全生产“样板间”

    ...增投资项目。目的是推进该集团的两个重要创新药物——卡培他滨(Ca-pecitabine)和吗替麦考酚酯(MycophenolateMoletil)等在我国的国产化。该生产基地年内将被投入使用。该公司的有关负责人告诉记者,抗肿瘤药物卡培他滨和免疫抑制...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 直肠癌放射治疗临床路径(县医院2013年版)

    ...治疗方案。:1.术前同步放化疗:推荐行5-Fu同步放化疗或卡培他滨同步放化疗。照射范围应包括肿瘤以及区域淋巴结引流区域。照射剂量DT45-50.4Gy/25-28f/5-5.5w,可选择性局部加量5.4Gy/3f,或采用调强放疗技术同步给予到相当的照射...

    词条临床路径;2013年版临床路径;县医院版临床路径
  • 直肠癌术前放疗临床路径(2016年版)

    ...后恢复。:1.同步化疗:对可耐受患者可予以奥沙利铂、卡培他滨等5-Fu类同步化疗。2.脏器功能损伤的相应防治:必要的升血、针对放射性消化和泌尿系统反应等的药物。3.感染防治:发热、腹痛、腹泻明显患者建议立即进行病...

    词条临床路径;2016年版临床路径
  • 将迎5亿和10亿级重磅仿制药上市恒瑞医药涨停

    ...医保品种,公司近期还将两大医保仿制药的上市。其中,卡培他滨主治肠癌、胃癌、乳腺癌,原研厂家罗氏2012年国内销售20亿元,公司有望成首仿厂家,预计将于2013年年内获批,2014年上市;卡泊芬净是抗深部真菌感染用药,2012...

    医药产业医药经济;资本&财经

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