...读困难的遗传方式阅读障碍并不是由某条染色体上的单个基因决定的，它受到多条染色体上的多个基因的影响，影响不同个体的阅读障碍基因可能位于不同的位点。Finucci随后对20名阅读障碍的孩子的75名一级亲属进行研究，其中4...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国学校卫生；2007年第27卷第11期...展了一种全新的筛选技术，以及一种从单个神经元中克隆基因的新方法。近期Dulac研究组接连在Science杂志上发表文章，解析小鼠大脑亲源等位基因。除了传统的遗传模式以外，生命体还存在一些其他的机制，这些机制涉及到了遗...
参考资料行业资讯；临床快报；遗传与基因组...病，是指父母的生殖细胞，也就是精子和卵子里携带有病基因，然后传给子女并引起发病，而且这些子女结婚后还会把病传给下一代。这种代代相传的疾病，医学上称之为遗传病。那么，遗传性疾病到底是怎么产生的呢？当然是...
健康求医问药；疾病专题；遗传；遗传疾病二、人HLA基因图及其遗传特征 在人类MHC称为HLL（humanleucocyteantigen），是迄今为止所知的人类最复杂的基因族。除成熟的红细胞外，HLA抗原几科分布于人体的各种有核细胞以及血小板。由于此组抗原首先在人外周血白细胞上发...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；细胞和分子免疫学...之一。越来越多的科学研究和调查表明，乙肝传播符合多基因遗传特点。乙肝病毒表面抗原的发现者Blumberg认为，乙肝病毒表面抗原为具有遗传性血清蛋白多态性性质的病原体，依据表面抗原与其宿主血清蛋白遗传特性相结合一...
健康求医问药；疾病专题；肝病专题；乙肝；乙肝预防湖北汉族人群对乙肝疫苗免疫应答能力与HLA-DRB1等位基因相关性的研究免疫学杂志2000年第1期第16卷临床免疫学作者：涂正坤 吴雄文 刘敏 姜晓丹 杨志章 吴锋 龚非力 赵修竹单位：涂正坤（广州市妇婴医院医学遗传研究...
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；检验医学...出许多纤毛---让液体流经肺部和大脑的微小毛状结构---的基因。这一发现可能有助科学家开发出利用干细胞替换肺部和其他器官中受损组织的新治疗方法。研究人员发现一种主要基因multicilin告诉细胞长出多种毛状纤毛(粉红色)，...
参考资料行业资讯；临床快报；遗传与基因组基因测序行业发展迅速，二代测序为主流技术。当下，一代基因测序技术由于通量较低、测序时间较长，已经不能满足研究应用的需要，以高通量低成本为特征的二代测序技术为目前应用最广泛的测序技术，测序时间相较于一代...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻导读2015年将成为我国精准医疗的元年，基因测序作为精准医疗的前端，行业面临爆发性的增长机遇，同时在实际操作中也面临一定的挑战。第一部分：基因测序被关注的原因测序技术和大数据分析能力的发展使得精准医学成为...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...医科大学、中山大学肿瘤防治中心等处的研究人员通过全基因组关联研究发现了多个全新的中国人群食管鳞状细胞癌（Esophagealsquamouscellcarcinoma，ESCC）易感位点，这对于解析这一疾病的分子机理，以及相关治疗具有重要意义。这...
参考资料行业资讯；临床快报；遗传与基因组