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  • 国家食品药品监督管理局制定体外诊断试剂两项指导原则

    ...临床性能进行的系统性研究。申请人应在符合要求的临床单位,在满足临床研究最低样本量要求的前提下,根据产品的使用目的、相关疾病的流行率和统计学要求,制定能够证明其临床性能的临床研究方案,同时最大限度地控制...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 沧州大化股份有限公司第四届董事会第四次会决议公告及召开2008年第一次临时股东大会的通知

    ...。(四)会议登记事项:A.登记手续:国家股、法人股持单位介绍信、股东帐户、法定代表人授权委托书和出席人身份证办理登记手续;社会公众股股东持本人身份证、股东帐户卡及持股证明办理登记手续;异地股东可用信函或...

    医药产业医药经济;资本&财经
  • 上海市医药股份有限公司二届五十七次董事会决议暨召开2008年第一次临时股东大会公告

    ...席,并代为行使表决权。5、会议登记办法:⑴法人股东单位出席代表须持单位证明、股东磁卡、法定代表人授权委托书和出席代表身份证。⑵个人股东须持本人身份证、股东磁卡,授权代表还须持有授权委托书。⑶登记时间:20...

    医药产业医药经济;资本&财经
  • 厦门:保健食品生产质量“受权人”说了算

    ...检测项目是非法添加,结果全部符合标准要求。5家示范单位去年,市食药监局结合保健食品“打击四非专项行动”工作要求,在全市开展了保健食品规范化管理示范企业创建试点工作,最终评选出金日集团等5家示范单位,公示...

    医药产业行业资讯;保健品行业
  • 欧莱雅是如何留住员工的

    ...品牌的强烈自豪感。以兰蔻品牌为例,它不仅是一个商业单位,也拥有一支相对独立而又完整的员工团队,不论是市场营销,还是销售,每个人都会认为自己是这个品牌的一部分并为此而骄傲自豪。在欧莱雅,我必须提到“激情...

    医药产业行业资讯;美容及化妆品行业
  • SFDA:《保健食品生产许可管理办法》征求意见稿

    ...管理;监督检查等六大部分。现面向各地药监部门和有关单位公开征求意见,截止日期为2011年10月12日。关于征求《保健食品生产许可管理办法(征求意见稿)》意见的函各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管...

    医药产业行业资讯;保健品行业
  • 不含胆固醇一起咨询案例引发的混乱

    ...,国外品牌攫取了大头。为此,上至政府部门,下到企业单位,都呼吁产品创新,鼓励树立品牌。试想,品牌,尤其是世界性品牌,其树立是需要假以时日的,非一朝一夕之功。作为市场经济产业链上的一环,咨询策划行业的作...

    医药产业医药经济;管理
  • 华北制药股份有限公司第五届董事会第二十七次会议决议公告暨召开2008年第一次临时股东大会的通知

    ...年八月十三日附件:授权委托书兹委托先生/女士代表我单位(本人)出席华北制药股份有限公司2008年第一次临时股东大会,并代为行使表决权。本人对本次会议审议事项中未作出指示的,受托人有权/无权按照自己的意思表决。...

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  • 再次征求:《保健食品生产许可管理办法》意见

    ...、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局),有关单位:为贯彻落实《食品安全法》及其实施条例对保健食品实行严格监管的要求,加强保健食品生产许可管理,我司组织拟订了《保健食品生产许可管理办法(征求意见稿...

    医药产业行业资讯;保健品行业
  • 华北制药股份有限公司公司章程

    ...行的同种类股票,每股的发行条件和价格应当相同;任何单位或者个人所认购的股份,每股应当支付相同价额。第十八条公司发行的股票,以人民币标明面值。第十九条公司发行的股票,在中国证券登记结算有限责任公司上海分...

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