...。 第二条本办法适用于开展人类辅助生殖技术的各类医疗机构。 第三条人类辅助生殖技术的应用应当在医疗机构中进行，以医疗为目的，并符合国家计划生育政策、伦理原则和有关法律规定。 禁止以任何形式买卖配...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；医疗卫生类...和全心全意为人民群众服务的双重任务，为国家和军队的医疗卫生事业现代化建设做出积极贡献，必须以科学发展观为指导，全力推进内涵建设，用内涵建设带动全面建设，大力增强服务功能，全面优化服务质量，在确保为部队...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2007年第5卷第2期...与利用本网站进行药品网上交易的药品生产、经营企业和医疗机构签定书面协议，并负责对进入网站的企业、产品的合法性进行审核。 未与药品电子商务试点网站签订协议的单位和个人可以从试点网站获取相关信息，但不得...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...测、保存和提供精子的机构。 人类精子库必须设置在医疗机构内。 第三条 精子的采集和提供应当遵守当事人自愿和符合社会伦理原则。 任何单位和个人不得以营利为目的进行精子的采集与提供活动。 第四条 ...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；医疗卫生类...测、保存和提供精子的机构。 人类精子库必须设置在医疗机构内。 第三条 精子的采集和提供应当遵守当事人自愿和符合社会伦理原则。 任何单位和个人不得以营利为目的进行精子的采集与提供活动。 第四条 ...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；医疗卫生类...。在护士执业活动中有范可依，严格按照法律办事，减少医疗事故的发生，维护了医护患各个方面的权力和义务，改善医疗环境。【关键词】口腔护理；法律；问题随着我国法制化进程的加快，新的《医疗事故处理条例》的实施...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代护理学杂志；2009年第6卷第8期...做好体外诊断试剂的监督管理，国家食品药品监督管理局医疗器械司拟定了《医疗器械体外诊断试剂注册管理办法》（征求意见稿），现予公告征求意见。意见可通过电子邮件、传真或邮寄方式予以反馈。征求意见时间为2003年5...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规... 第二条 医药卫生档案，是指在医药卫生工作中从事医疗、防疫、科研、教学、生物制品、生产、药品管理、卫生行政管理以及其他各项活动中形成的具有保存价值的各种文字、图表、声像以及其他不同载体、不同形式的历...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；医疗卫生类... 第二条 医药卫生档案，是指在医药卫生工作中从事医疗、防疫、科研、教学、生物制品、生产、药品管理、卫生行政管理以及其他各项活动中形成的具有保存价值的各种文字、图表、声像以及其他不同载体、不同形式的历...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；医疗卫生类...救药品管理办法，以便加强监督管理。 （十五）规范医疗机构的购药行为。要加强对药品招标代理机构的监督管理，对招标代理机构的资格、条件、认定程序、监督措施等进行认真研究，制定《药品招标代理机构资格认定及...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规