...大多采用这种方法。自愿报告是目前我国最常用的形式。医疗机构、药品生产企业、药品经营企业将ADR事件以书面的形式报告给当地的ADR监测中心或药监局。 3ADR报告程序及要求 3.1报告程序国家药品不良反应监测报告实...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2005年第5卷第11期...书符合要求，经合法药品零售企业（药店）销售或在合法医疗机构药房调配、使用的药品。 3、什么是药品的通用名？ 列入国家药品标准的药品名称为药品的通用名称。已经作为药品通用名称的，该名称不得作为药品商...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...千多瓶，供不应求。 高艳梅提醒，院内制剂“仅限本医疗机构使用”，因此患儿需经医院专科医生诊疗开具处方后方可使用。因货源紧张，目前，这两种药门诊均已无货，请先打电话确认有药再来。 首都儿科研究所：肤...
参考资料医学教育；校园动态；北京大学医学部...质量可疑药品时抽查检验； （三）对辖区内县级以上医疗机构所使用的药品,每年均应当抽查检验；对县级以下医疗机构,每年至少应当监督检查二次,并在发现质量可疑药品时抽查检验；对医疗机构配制的制剂,每年均应当抽...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规