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  • 国家食品药品安全“十一五”规划

    ...管,保证药品生产质量,促进制药工业健康发展;推行《医疗机构制剂配制质量管理规范》;加强中药源头监管,完善《中药材生产质量管理规范》实施管理体系,推行《中药材生产质量管理规范》,保证中药材生产质量;加强...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 辽宁省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法

    ...gòuyàopǐnhéyīliáoqìxièshǐyòngjiāndūguǎnlǐbànfǎ《辽宁省医疗机构药品医疗器械使用监督管理办法》由2006年10月17日辽宁省人民政府第64次常务会议审议通过,2006年11月14日辽宁省人民政府令第197号发布,自2006年12月1日起施行。...

    词条管理办法;法规文件
  • 《医疗机构制剂配制质量管理规范》(局令第27号)

    国家药品监督管理局令第27号《医疗机构制剂配制质量管理规范》(试行)于2000年12月5日经国家药品监督管理局局务会议通过,现予发布。本规范自发布之日起施行。局长:郑筱萸二○○一年三月十三日医疗机构制剂配制质量管理...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 从《特别规定》看食品药品监管执法

    ...决定是对较为严重的违法行为在予以记录的情况下作出的处理决定,贯彻《特别规定》,必须要将行政处罚决定予以对外公布。公布行政处罚决定,可以有力地震慑不法者,促进药品医疗器械生产经营企业诚信立业。但我们也...

    医药产业医药经济;分析与评论
  • 湖南省药品和医疗器械流通监督管理条例

    ...识不得有涉及药品适应症或者功能主治的内容。第十三条医疗机构应当按照国家规定配备使用基本药物。医疗机构向患者提供药品应当凭本单位医师的处方。患者要求提供纸质处方的,医疗机构必须提供。医疗机构不得以邮寄...

    词条管理条例;法规文件
  • 医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)

    ...:yīliáojīgòuzhìjìpèizhìzhìliàngguǎnlǐguīfàn(shìxíng)《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》于2000年12月5日经国家药品监督管理局局务会议通过,自2001年3月13日起施行。第一章总则第一条根据《中华人民共药品管理法》...

    词条法规文件
  • 护理风险管理在临床工作中的方法和体会

    ...理风险管理计划  首先识别护理风险,对照《医疗事故处理条例》配套文件,查询文献等相关知识,查找科室安全隐患,分析出现过的问题教训,识别并确定目前存在的潜在的护理风险问题,如给药问题、抽血问题压...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2006年第3卷第1期
  • 器械召回进行时各方期盼早日建立监测制度

    ...该设备生产厂家却不这么认为,它坚持对该设备进行维修处理,每次换保护装置都要花15万元,这让吴兵非常头疼。不过,要不了多久,吴兵的这种烦恼可能就不会存在了,我国即将出台的《医疗器械召回管理办法》将从制度上...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 我国继续医院管理年活动重点在公立医院

    ...患者提供基本生活护理服务康复指导,保证护理质量医疗机构必须按照卫生部规定的护士配备标准,保证临床一线护士力量。对危重病人重症监护室等重点部门,根据护理岗位任务、所需业务技术等增加护士配置,保证患...

    健康行业资讯;医疗动态
  • 医疗器械召回管理办法(试行)

    ...省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告;使用单位为医疗机构的,还应当同时向所在地省、自治区、直辖市卫生行政部门报告医疗器械经营企业、使用单位所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门收到报告后,应当及...

    词条法规文件;管理办法;医疗器械

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