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  • GBZ 227—2017 职业性传染病的诊断

    ...职业活动中发生艾滋病病毒职业暴露后,应当及时就近到医疗机构进行局部紧急处理,并在1h内报告用人单位。C.2职业接触后用人单位处理程序:用人单位应当在个人暴露发生后2h内向辖区内的处置机构报告,并提供相关材料,...

    词条词条;职业病诊断与处理;职业卫生;诊断标准;传染病;传染病诊断和治疗方案;中华人民共和国国家职业卫生标准
  • WS/T 654—2019 医疗器械安全管理

    ...caldevices)由国家卫生健康委于2019年10月18日《关于发布《医疗机构消防安全管理》等8项卫生行业标准的通告》(国卫通〔2019〕13号)发布,自2020年5月1日起施行。发布通知:关于发布《医疗机构消防安全管理》等8项卫生行业标...

    词条词条;医疗设备;法规文件;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准;医疗机构管理
  • 河南省基层医疗卫生机构建三年行动计划(2020—2022年)

    拼音:hénánshěngjīcéngyīliáowèishēngjīgòujiànsānniánxíngdòngjìhuá(2020—2022nián)基本信息:《河南省基层医疗卫生机构建三年行动计划(2020—2022年)》由河南省卫生健康委、河南省委农办、河南省发展改革委、河南省财政厅...

    词条法规文件;基层政策文件;医疗机构管理
  • 医疗机构门诊质量管理暂行规定

    ...liáojīgòuménzhěnzhìliàngguǎnlǐzànxíngguīdìng基本信息:《医疗机构门诊质量管理暂行规定》由国家卫生健康委办公厅于2022年6月1日《国家卫生健康委办公厅关于印发医疗机构门诊质量管理暂行规定的通知》(国卫办医发〔2022〕8...

    词条词条;法规文件;医疗机构管理
  • 鼻科内镜诊疗技术管理规范(2013年版)

    ...《医疗技术临床应用管理办法》,制定本规范。本规范为医疗机构及其医师开展鼻科内镜诊疗技术的基本要求。本规范所称的鼻科内镜诊疗技术为在鼻内镜下进行的有创操作,包括鼻内镜下鼻腔鼻窦手术、鼻内镜下颅底相关手术...

    词条法规文件;管理规范
  • 电动病床产品注册技术审查指导原则

    ...者的诊断、治疗或监护时使用,用以支撑患者身体,形成临床所需体位。因具体产品的结构及性能不尽相同,故上述预期用途仅为所有电动病床的通用描述,审查中应结合不同型号、规格的产品结构及性能对其用途做出更深层次...

    词条法规文件
  • 2023年国家医疗质量安全改进目标

    ...新疆生产建设兵团卫生健康委指导各级各专业质控组织、医疗机构、行业学协会做好组织实施工作,优化改进工作策略,创新工作机制和方式方法,深入推进目标管理,开展医疗质量安全系统改进工作。同时,要进一步加强宣贯...

    词条词条;法规文件;医疗机构管理
  • 第二类纤维内窥镜产品注册技术审查指导原则

    ...,保证临床试验结论准确、可靠;⑥试验持续时间应根据医疗机构符合入选要求的病例数量多少、临床试验效果显现观察时间以及统计学的要求确定,试验例数也应依据相应的统计学方法进行确定,即满足进行统计分析的要求;...

    词条法规文件
  • 药品注册管理办法

    ...),制定本办法。第二条在中华人民共和国境内申请药物临床试验、药品生产和药品进口,以及进行药品审批、注册检验和监督管理,适用本办法。第三条药品注册,是指国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请,依...

    词条法规文件
  • 超声多普勒胎儿监护仪产品注册技术审查指导原则

    ...家共同组成。在编写过程中,征求了有关检测机构临床医疗机构及国内部分生产企业的意见,以充分利用各方面的信息和资源,尽量确保指导原则的正确、全面、实用。

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