...办法。 第二条 在中华人民共和国境内申请进行药物临床试验、药品生产或者进口、进行相关的药品注册检验以及监督管理，适用本办法。 第三条 药品注册，是指国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请，...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...药品的实质性能和管理的要求，更是发展中的必然趋势，医疗机构应结合自己的特点优势，综合市场动态方向，做好自己内部市场管理，是关系现代化医院整体药品管理发展前进的因素。参考文献1国家医药管理局科技教育司.药...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医药杂志；2005年第5卷第3期；医院管理...管理局对其生产情况的监督检查。第五条进口药品必须是临床需要、安全有效、质量可控的品种。第二章申报和注册审批第六条申请注册的进口药品必须获得生产国国家药品主管当局注册批准和上市许可。第七条进口药品的生产...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...反应等了解不够，加之医生滥用、合用、误用等因素，给临床上带来不少药疗事故，产生许多药源性疾病（druginduceddiseases),有的甚至导致严重后果。据美国80年代中期统计：有3%～5％的病人因药物反应而住院，18%～30%的住院病人...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医院药学...药物的人群超过40多亿，占世界人口的70%左右，国外中医医疗机构有10万多家，国际市场对中药产品的需求日趋加大。我切实感到了中医的国际认可度日益提高。我们从2006年开始与奥地利有关大学开展11项“中医药与老年相关疾...
参考资料医学教育；人物专访...大幅提升。医疗卫生服务体系更加完善，形成以非营利性医疗机构为主体、营利性医疗机构为补充，公立医疗机构为主导、非公立医疗机构共同发展的多元办医格局。康复、护理等服务业快速增长。各类医疗卫生机构服务质量进...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...SC系列血细胞采集仪》---289.化学体外诊断试剂全部参数《临床化学体外诊断试剂盒质量检验总则》WS/T124-1999---290.金属异型接骨板部分参数《骨接合植入物金属接骨板》YY0017-2002微裂纹、电蚀电位不能测291.金属直型接骨板部分参...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规...，综合考虑辖区内人口、药品生产、流通企业、县级以上医疗机构、乡镇卫生院和诊所、行政区划以及交通、财政收入等基本因素，并且以行政编制数原则上不超过本地区人口总数的万分之零点四为参考。17个已批准方案的省(区...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...，产前基因检测不免陷入“灰色地带”。卫计委印发的《医疗机构临床检验项目目录（2013版）》中，并不包含贝瑞和康和同行华大基因所倡导的“无创产前基因检测”。卫生部科教司对媒体表示，无创产前基因检测的评估论证...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻【摘要】加强党风、院风和行风建设是医疗机构管理永恒的主题。在这一管理主题中，如何发挥党组织的核心作用和党支部的战斗堡垒作用，一直是党务工作者们思考研究的问题。2007年，作为南京中医药大学附属医院，我院在...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2008年第6卷第3期