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  • 口腔细胞能预知孩子未来?基因检测天赋科学吗?

    ...胞对DNA进行检测的技术。根据2007年国家卫生部出台的《医疗机构临床检验项目目录》,基因检测虽已被明确列入临床检验项目目录,但其内容被限制在一定范围内,只能检测包括大肠癌易感基因的基因检测、血友病A、B基因突变...

    参考资料行业资讯;临床快报;遗传与基因组
  • 发展环境复杂政策影响显著——中国IVD产业喜忧参半

    ...2月,卫生部下发了“卫办医发[2006]32号”文件,明确支持医疗机构间医学检验、医学影像检查互认。实行“一单通”,在给患者带来了真真切切的实惠的同时,也引起了业内人士的担忧。一些检验专家就表示,临床上很少有100%...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 医械临床试验备案启动创新提质还有哪些待解?

    ...碍了医械的开发与创新。在国家认定的做药品临床试验的医疗机构,相关科室是否具备做医械临床试验的资质和能力是个现实问题,亟待规范。”织密规范网近期,医械相关法规的出台此起彼伏,很大程度上反映了市场发展的合...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 云南省医疗器械检验所57个产品和项目检测资格被认可

    ...布敷料通用要求》YY0594—2006不能测X射线可探测组件2临床化学体外诊断试剂盒质量检验总则全部参数《临床化学体外诊断试剂盒质量检验总则》WS/Tl24—19993一次性使用避光输液器全部参数《一次性使用避光输液器》GB18458.3-...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 中华人民共和国卫生部

    ...卫生安全监督管理,负责传染病防治监督。(十一)负责医疗机构(含中医院、民族医院等)医疗服务的全行业监督管理,制定医疗机构医疗服务、技术、医疗质量和采供血机构管理的政策、规范、标准,组织制定医疗卫生职业...

    词条组织机构
  • 关于印发《境内第一类医疗器械注册审批操作规范(试行)》和《境内第二类医疗器械注册审批操作规范(试行)》的通知

    ...临床试验报告,并符合以下要求:  ①实施临床试验的医疗机构应在公布的临床试验基地目录内;  ②临床试验资料中应填写的内容以及相关签字、盖章是否齐全、规范;  ③临床试验方案首页与临床试验报告首页填写是...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规
  • 山东完善医疗卫生行风监管办法

    ...度,周六、周日以及其他法定节假日都要正常安排手术;医疗机构之间辅助检查相互认可,省内二级综合医院及三级医疗机构出具的临床检验结果,在不影响正常诊断治疗,检验单据又能随同病历保存并作为诊疗活动依据的情况...

    健康行业资讯;医疗动态
  • 医技科室质量控制探讨

    ...器设备应用,在医疗质量管理中常常只强化其终末结果。医疗机构质量控制部门在全面质量控制方面常常感到棘手。近些年来,卫生部通过开展医院管理年活动,颁布实施《医院管理评价指南》、《医疗机构临床实验室管理办法...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2009年第7卷第7期
  • 医药价格改革试点广东先行建立价格监控机制

    ...点降低公立医院的药价加成,在社区医院、乡镇卫生院等医疗机构探索单病种收费等措施。常见病处方药实行最高限价试点方案指出,在保持大多数药品价格由市场调节的前提下,广东将合理调整政府药品价格监管范围,将原属于市...

    健康行业资讯;专题;药品价格
  • 2007年度广东省茂名市医疗卫生机构医用耗材及检验试剂集中招标采购邀请预公告

    ...材及检验试剂集中招标采购工作会议的精神,现对采购人临床使用的部分医用耗材及检验试剂进行公开集中招标采购。特邀请符合条件的医用耗材及检验试剂的国产产品生产厂家和进口产品一级代理商或全国总代理参加,同时接...

    医药产业医药经济;招标采购

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