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  • 沈阳市药品和医疗器械监督管理办法

    ...gshìyàopǐnhéyīliáoqìxièjiāndūguǎnlǐbànfǎ《沈阳市药品医疗器械监督管理办法》由2008年6月2日沈阳市人民政府第5次常务会议讨论通过,2008年6月30日沈阳市人民政府令第4号发布,自2008年8月1日起施行。沈阳市药品医疗器械监...

    词条法规文件;管理办法
  • 多参数患者监护设备(第二类)产品注册技术审查指导原则

    ...是否符合法规要求。一、适用范围:本指导原则适用于《医疗器械分类目录》中第二类无创监护仪器类产品,类代号为6821。如果产品包含有创血压监护部分,根据《医疗器械分类目录》6821规定,属III类医疗器械管理,故本指导...

    词条法规文件
  • 湖南省药品和医疗器械流通监督管理条例

    ...ǐnhéyīliáoqìxièliútōngjiāndūguǎnlǐtiáolì《湖南省药品医疗器械流通监督管理条例》于2009年7月31日由湖南省十一届人民代表大会常务委员会第九次会议通过,2009年7月31日湖南省第十一届人民代表大会常务委员会第22号公告公...

    词条管理条例;法规文件
  • 超声多普勒胎儿监护仪产品注册技术审查指导原则

    ...否符合法规的要求。一、适用范围:本指导原则适用于《医疗器械分类目录》中6823-3中“超声母婴监护设备”中的超声多普勒胎儿监护仪。如果超声多普勒胎儿监护仪作为一个系统中的一部分,则本指导原则也适用于该部分。本...

    词条法规文件
  • 电动手术台产品注册技术审查指导原则

    ...是否符合法规要求。一、适用范围:本指导原则适用于《医疗器械分类目录》YY/T1106-2008《电动手术台》中涉及的电动手术台,类代号为6854-09。二、技术审查要点:(一)产品名称的要求:电动手术台的命名可直接采用《医疗...

    词条法规文件;手术
  • 医疗机构使用药械中亟需引起注意的几个主要问题

    ...法违规行为,谈一谈医疗机构在采购、使用、储存药品医疗器械过程中应该注意的一些问题,旨在加强医疗机构的药械管理,确保药械质量,保障人民用药用械的安全、有效。一、医疗机构必须认真执行进货检查验收制度《中...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 关于征求对《医疗器械流通监督管理办法》(征求意见稿)修改意见的通知

    为加强对医疗器械流通的监督管理,根据《医疗器械监督管理条例》有关法规的规定,在听取各省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门管理相对人意见的基础上,我司组织起草了《医疗器械流通监督管理办法》(征求意...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规
  • 处方药与非处方药分类管理办法(试行)(局令第10号)

    ...品种必须取得药品批准文号。  第六条非处方药标签说明书除符合规定外,用语应当科学、易懂,便于消费者自行判断、选择使用。非处方药的标签说明书必须经国家药品监督管理局批准。  第七条非处方药的包装必...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 照猫画虎分清“此虎”“彼虎”——关于非药品冒充药品问题的调研报告

    ...应当前市场形势。三、“保健品”的概念不清当前药品、医疗器械食品有明确的概念一套相对完整的法律法规以及标准体系,但介于药械普通食品之间的各种具有人体保健功能、不以治疗疾病为目的的“保健品”却尚未形...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • CFDA:医疗器械将启用通用名产品名不得含有企业、商标名

    8月5日,国家食品药品监督管理总局医疗器械注册管理司发布通知,就《医疗器械命名规则(试行)》(征求意见稿)开始征求意见,意见提交截止日期为2014年8月30日。据该意见稿,按照征求意见稿规则,医疗器械产品名称为医...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备

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