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  • 改进静脉留置针留置方法的效果观察

    ...在1500ml以上者47例。1.2材料与方法1.2.1材料选用苏州碧迪医疗器械有限公司生产的BDIntima-Ⅱ型22GA一次性留置针和美国产6cm×7cm一次性3M透明敷料,江苏苏云医疗器材有限公司生产的一次性输液贴。1.2.2方法将100例患者按照单、双日...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2006年第3卷第17期
  • 三级综合医院评审标准(2011年版)

    ...床使用效果、应用质量功能开发程序等分析。(四)开展医疗器械临床使用安全控制与风险管理工作,建立医疗器械临床使用安全事件监测与报告制度,定期对医疗器械使用安全情况进行考核和评估。(五)有医疗仪器设备使用...

    词条评审标准
  • 临床护理中的法律隐患及其对策分析

    ...掌握药物性能也给医疗纠纷留下了隐患。另外急救物品及医疗器械在使用中发生故障,护理物品质量不过关或数量不足都是引发医疗纠纷的导火索。  1.4护士面对的特殊法律问题安乐死到目前为止在世界大多数国家还存在于争...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2006年第3卷第19期
  • 第九章 医院药学体系、质量标准与医院评审

    ...,组建以部、室、组为单位的群众性质量监督检查与专职检验人员相结合,对购入药品和制备制剂流通的全过程、各环节进行质量监督检查工作,切实把好药品重量关。并将可能影响质量的各种因素,控制在未形成的过程中,做...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学
  • 当代医院感染与防控

    ...因素(1)侵入性诊治手段增多,据统计国外每年因使用医疗器械而发生感染者占医院感染的45%。如内镜、泌尿系导管、动静脉导管、气管切开、气管插管、吸入装置、吸血管、牙钻、监控仪器探头等侵入性诊治手段,不仅把外...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2007年第5卷第5期
  • 国家食品药品监督管理局制定体外诊断试剂两项指导原则

    ...食品药品监督管理局《药品说明书和标签管理规定》、《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》的有关要求,参考EMEA、FDA、IFCC等有关体外诊断试剂说明书撰写方面的文献,同时借鉴了按药品注册管理的工作经验,对说明...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • WS/T 509—2016 重症监护病房医院感染预防与控制规范

    ...周清洁消毒1~2次;h)多重耐药菌感染或定植患者使用的医疗器械、设备应专人专用,或一用一消毒。11.2地面应每天清洁消毒1~2次。11.3安装空气净化系统的ICU,空气净化系统出、回风口应每周清洁消毒1~2次。11.4呼吸机及附...

    词条词条;医疗机构;医院感染;中华人民共和国卫生行业标准
  • 全面质量管理在医院护理管理中的运用

    ...下至全体有关人员参与护理质量管理工作,需要药剂科、检验科、消毒供应科等各有关科室提供强有力的工作配合和良好的协作,在治疗、护理、康复指导等环节的全过程进行质量管理。  6讨论  医院护理管理中的全面质...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2008年第20卷第18期
  • 术前检测HBsAg及ALT预防院内感染等问题的思考和意义

    ...和手术室的工作人员最大机会长期而经常接触被HBV污染的医疗器械及其他物品。提示医护人员,特别是在临床一线的人员要加强自我保护意识和严格遵守的操作规程,尽量避免在术中的医疗损伤,对被HBV污染的医疗器械及其他物...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2006年第4卷第18期
  • 关于印发高强超声聚焦治疗机有关技术要求的通知

    ...,从而达到治疗目的。  高强超声聚焦治疗机作为新型医疗器械,其临床试用的方式为临床研究。应遵守《医疗器械产品临床试用暂行规定》(国药器监字〔1996〕第70号)。其具体要求如下:  一、临床研究的目的在于评价...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规

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