... 第15号 《医疗器械经营企业许可证管理办法》于2004年6月25日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予公布,自公布之日起施行。 ...
参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规1月中旬,全国工商联医药业商会新成立的医疗器械专业委员会发布了《2012年医疗器械行业分析报告》。根据该报告,2012年上半年中国医疗器械行业共实现销售收入687亿元,同比增长20.27%,而预计未来5~10年医疗器械产业仍将保...
医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备...。近年来,中、印、巴三国国民经济发展势头强劲,三国医疗器械市场表现也优于其他两个金砖国家——俄罗斯和南非,三国医疗器械市场的走势对全球医疗器械市场产生越来越重要的影响。不久前,欧洲著名国际咨询公司DATAMO...
医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备...药品市场秩序专项行动方案总体要求,于2006年7月启动了医疗器械专项整治工作,在加强医疗器械注册、生产、流通环节专项整治的同时,加强违法医疗器械广告监测和医疗器械不良事件监测。截至2007年10月,全省共核查医疗器...
医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备医疗器械注册收费规定仅是我国医疗器械注册管理制度的一小部分,自从《医疗器械监督管理条例》(以下简称《条例》)修订时,规定对医疗器械注册实施收费后就一直受到了行业的密切关注。4月21日,财政部重新发布了关于中...
医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备拼音:yīliáoqìxièzhùcèguǎnlǐbànfǎ《医疗器械注册管理办法》于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,由国家食品药品监督管理总局于2014年7月30日(国家食品药品监督管理总局令第4号)公布,自2014年10...
词条部门规章;医疗器械有些医疗器械产品植入人体或用于维持生命,有的对人体具有潜在危险,其质量优劣直接关系到病人生命安危,笔者将这类医疗器械称为高风险医疗器械。药品监管部门应加强对高风险医疗器械使用环节的监管,降低高风险医疗...
医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备拼音:yīliáoqìxièjīngyíngqǐyèxǔkězhèngguǎnlǐbànfǎ《医疗器械经营企业许可证管理办法》于2004年6月25日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2004年8月9日起施行。2014年10月1日起,《医疗器械经营监督管理办法》,本办...
词条部门规章;医疗器械【点睛】2010年9月公布的《医疗器械监督管理条例(修订草案)》(以下简称《条例》修订草案)将医疗器械从生产到使用纳入全程监管。本栏目将针对医疗器械准入、经营、使用和不良事件监测等监管环节的修订意见分别进行...
医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备拼音:yīliáoqìxièbiāozhǔnguǎnlǐbànfǎ(shìxíng)《医疗器械标准管理办法(试行)》于2001年11月19日经国家药品监督管理局局务会审议通过,自2002年5月1日起施行。第一章总则第一条为了加强医疗器械标准工作,保证医疗器械的安...
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