...无法召回的原因，除了已经被使用的外，一些少量进货的医疗机构也可能自行销毁了，还有一些销到偏远的山区，交通通讯不便，也可能导致无法召回。截止目前，只有少数几个城市的主管部门通报了问题疫苗的使用和未使用的...
医药产业药品天地；药界风云；动态...及时发现、及时处置、及时上报。 进一步加强药品、医疗器械市场监督检查和案件查处工作，严防假劣药品、医疗器械乘机流入市场。各地区要在“五一”期间，组织并部署对行政区域内的旅游城市和景区的药品、医疗器械...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；食品法规...yincubator）由国家卫生健康委于2019年10月18日《关于发布《医疗机构消防安全管理》等8项卫生行业标准的通告》（国卫通〔2019〕13号）发布，自2020年5月1日起施行。发布通知：关于发布《医疗机构消防安全管理》等8项卫生行业标...
词条词条；卫生标准；中华人民共和国卫生行业标准；医疗机构管理；妇产科；医疗设备...统一布置，明确责任分工，加强部门协调配合，组织基层医疗机构对“问题胶囊进行全面排查，彻底弄清违法生产“问题胶囊药品的数量、流向。二、依法管控“问题胶囊。各地卫生行政部门要协调有关部门督促指导药...
医药产业医药经济；招标采购...药品不良反应报告制度。药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应。 第三条 国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作，省、自治区、直辖市人民政府（食品）药品...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...取一系列措施以加强用药管理，取得了初步成效，促进了医疗质量和服务质量的不断提高。 1建立健全用药监察制度 针对药品使用和管理中存在的问题，我院先后制定了《药品质量信息反馈制度》、《合理使用抗生素管...
参考资料资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2005年第3卷第4期...药品不良反应报告制度。药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应。第三条国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作，省、自治区、直辖市人民政府（食品）药品监督管理...
词条法规文件近日，甘肃省药品医疗器械安全监测与评价中心成立，为及时发现药品、医疗器械领域突发安全事件及不良反应提供技术保障。据了解，该中心主要承担全省药品、医疗器械不良反应(不良事件)报告的收集、评价、反馈、上报工...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备...肝丸、拉米呋叮、息思敏事件等都表明了，在以往常见的医疗纠纷——医疗事故和医患纠纷外，人们还稍显陌生的药品不良反应纠纷在我国已呈逐渐增多的趋势。而在全社会正日益重视安全用药、合理用药的今天，患者、...
健康行业资讯；专题；医患关系与医疗纠纷看板近年来，河南省食品药品监管局针对医疗器械监管对象多、任务繁重的实际，克服监管力量薄弱、形势复杂等困难，积极探索创新，初步形成了依法、规范、有效的监管机制，确保人民群众用械安全。探索风险管理机制探索建立...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备