近日，全球最大的家族制药公司勃林格殷格翰和全球十大著名医药公司之一的礼来制药举行新闻发布会，宣告勃林格殷格翰-礼来制药糖尿病联盟在中国首次正式亮相。该联盟在中国市场的负责人、勃林格殷格翰糖尿病业务部副...
医药产业医药经济；要闻...项目将削减15%的运营成本，但德国的工作仍是安全的，勃林格殷格翰公司表示这反应了国际价格的下降。2014年上半年，勃林格殷格翰报告销售额下降8.5%，约6.5亿美元，去年同期7.1亿美元。这一下降归因于国际医药市场一系列的...
医药产业医药经济；环球在赢得欧盟委员会批准后，勃林格殷格翰现在可以在欧盟销售其药物尼达尼布用于患有罕见肺疾病的患者。尼达尼布将以Ofev为商品名上市用于治疗特发性肺纤维化(IPF)患者，IPF是一种严重肺疾病，该疾病在确诊后平均生存期为2-3...
医药产业药品天地；药界风云；新药勃林格殷格翰（BoehringerIngelheim）9月17日宣布，FDA已授予volasertib突破性疗法认定，该药是一种实验性Polo样激酶（polo-likekinase，Plk）抑制剂，目前正评估用于既往未经治疗的65岁及以上、不合适接受强化诱导性化疗方案的急性髓细...
医药产业药品天地；药界风云；新药勃林格殷格翰公司（ＮｉｐｐｏｎＢｏｅｈｒｉｎｇｅｒＩｎｇｅｌｈｅｉｍ）和三共（Ｓａｎｋｙｏ）共同宣布，勃林格殷格翰的Ａｌｅｓｉｏｎ干糖浆（依匹斯汀）将按照３月１８日拟订的价格在３月２３日正式在日本上市...
医药产业医药经济；环球勃林格殷格翰（BoehringerIngelheim）7月26日宣布，抗癌药物afatinib（已提交的欧盟品牌名为Giotrif）获得了欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）的积极意见。CHMP的积极意见，是基于关键性LUX-Lung3临床试验，这是在携带EGF...
医药产业药品天地；药界风云；新药勃林格殷格翰近日在美国监管方面收获喜讯，FDA授予其靶向EGFR的酪氨酸激酶抑制剂BI1482694突破性疗法认定，这意味着BI1482694被FDA批准上市的可能性大大增加，一旦上市，勃林格将迅速成为阿斯利康和ClovisOncology公司的劲敌。勃林...
医药产业药品天地；药界风云；新药勃林格殷格翰（BoehringerIngelheim）今天宣布，FDA已批准afatinib片以商品名Gilotrif上市，作为一种口服的、新的一线治疗药物，用于经由FDA批准的试剂盒证实肿瘤表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失或21号外显子突变（L858R）的转...
医药产业药品天地；药界风云；新药勃林格殷格翰公司于日前宣布，该公司新药Aptivus（替拉那韦胶囊）已经通过了美国FDA的加速批准审批，剂量是500mg，必须与利托那韦200mg共同使用，每天2次。勃林格殷格翰公司表示，Aptivus将2周后在全美上市。Aptivus是一种非肽类...
医药产业药品天地；药界风云；动态勃林格殷格翰公司２３日宣布，该公司新药Ａｐｔｉｖｕｓ（替拉那韦胶囊）已经通过了美国ＦＤＡ的加速批准审批，剂量是５００ｍｇ，必须与利托那韦２００ｍｇ共同使用，每天２次。勃林格殷格翰公司表示，Ａｐｔｉｖｕ...
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