...有抗M胆碱受体作用。3．本品具有中枢抑制作用。【药代动力学】肌注后5～10分钟起效。血浆蛋白结合率约72%。T1/2为12～15小时，主要经肝代谢，中间代谢产物无药理活性。代谢产物和未代谢的药物主要经肾排出。【适应症】马...
药品说明书药品说明书...抑制、便秘、耐受性及成瘾性等作用均较吗啡弱。【药代动力学】磷酸可待因缓释片口服后由胃肠道黏膜吸收，与普通片剂相比，口服缓释片血药浓度达峰时间较长，一般为服后2～3小时，峰浓度也稍低，T1/2约为3～4小时。其生...
药品说明书药品说明书...，其作用快于磺酰脲类，故餐后降血糖作用较快。【药代动力学】据国外文献报导：瑞格列奈片经胃肠道快速吸收、导致血浆药物浓度迅速升高。服药后1小时内血浆药物浓度达峰值。然后血浆浓度迅速下降，4～6小时内被清除。...
药品说明书药品说明书...，其作用快于磺酰脲类，故餐后降血糖作用较快。【药代动力学】据国外文献报导：瑞格列奈片经胃肠道快速吸收、导致血浆药物浓度迅速升高。服药后1小时内血浆药物浓度达峰值。然后血浆浓度迅速下降，4～6小时内被清除。...
药品说明书药品说明书...，其作用快于磺酰脲类，故餐后降血糖作用较快。【药代动力学】据国外文献报导：瑞格列奈片经胃肠道快速吸收、导致血浆药物浓度迅速升高。服药后1小时内血浆药物浓度达峰值。然后血浆浓度迅速下降，4～6小时内被清除。...
药品说明书药品说明书...于慢性肾功能衰竭；另外本品还有抗组织胺作用。【药代动力学】本品口服2～4小时达血浆峰值，T1/2为2.4～5.5小时，体内主要分布于肝、肺、胰、并在骨髓、脂肪中积蓄。连服5～6周达稳态血浓度，90%与血浆蛋白结合，可通过血...
药品说明书药品说明书...镇静、阻断a-肾上腺素受体及胆碱受体作用较弱。【药代动力学】口服吸收快，血浆蛋白结合率约92%，生物利用度为40%～70%，口服3～6小时血药浓度达峰值，半衰期（t1/2）为21小时。经肝脏代谢，单剂口服约40%在5日内随尿排出，...
药品说明书药品说明书...于慢性肾功能衰竭；另外本品还有抗组织胺作用。【药代动力学】本品口服2～4小时达血浆峰值，T1/2为2.4～5.5小时,体内主要分布于肝、肺、胰、并在骨髓、脂肪中积蓄。连服5～6周达稳态血浓度，90％与血浆蛋白结合，可通过血...
药品说明书药品说明书；脑血管扩张及脑代谢药...炎、解热作用，通过抑制前列腺素合成而起作用。【药代动力学】本品口吸后迅速在胃肠道吸收，本品口服后吸收较快，食物降低其吸收。给药后1～2小时血药浓度达峰值。本品99%以上都与血浆蛋白结合，表观分布容积为0.16L/kg...
药品说明书药品说明书...少，依次产生抗焦虑、镇静、催眠甚至意识消失。【药代动力学】本品为亲脂性物质，在PH4的酸性溶液中形成稳定的水溶性盐，临床制剂为盐酸盐或马来酸盐，pH=3.3。在生理性pH值条件下，其亲脂性碱基释出，迅速透过血脑屏障...
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