....5mg的溶液,作为对照品溶液。取何首乌对照药材0.25g,加乙醇50ml,加热回流1h,滤过,滤液浓缩至3ml,作为对照药材溶液。吸取对照品溶液、对照药材溶液、供试品溶液、阴性供试品溶液各10μl分别点于同一以0.2%CMCNa为黏合剂...
参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文...剪碎,混匀,取约0.8g,精密称定。置索氏提取器中,加乙醇适量,加热回流至提取液无色,提取液置水浴上蒸干,残渣加盐酸-30%乙醇(1:10)混合溶液15ml,置水浴上中加热水解50分钟,立即冷却,用三氯甲烷振摇提取5次,每次...
参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例...法):取本品粉末0.5g,精密称定,置索氏提取器中,加80%乙醇回流提取至提取液为无色,回收乙醇,残渣加80%乙醇溶解并定容于25ml容量瓶中。 方法B(超声法):取本品粉末0.5g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加80%乙醇25ml,...
参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2010年第8卷第7期...合并乙酸乙酯液,用无水硫酸钠脱水,蒸干,残渣加无水乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取原儿茶醛对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(《中国药典》2005年版一部附录VIB)试验,吸取上...
参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代中西医杂志;2006年第4卷第5期...) 2.2.2白芍的薄层鉴别(检芍药苷)取本品内容物2g,加乙醇10ml,超声处理15min,滤过,滤液作为供试品溶液。另取芍药苷对照品,加无水乙醇制成每毫升含1mg的溶液,作为对照品溶液。取缺白芍的阴性对照2g,同供试品液方法制...
参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例...,除去糖衣,精密称定,研细,取约2g,精密称定,加70%乙醇80ml,加热回流提取3h,置冷,滤过,滤液置100ml量瓶中,用少量70%乙醇洗涤容器,并入量瓶中,加70%乙醇稀释至刻度,摇匀,再精密量取2ml置10ml量瓶中,加甲醇稀释至...
参考资料合作平台;在线期刊;中华现代中西医杂志;2005年第3卷第10期;医学研究...2次,每次10ml,合并氯仿提取液,置水浴上蒸干,残渣加乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取苦参碱对照品加乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液;取缺苦参的阴性样品,按供试品溶液制备方法同法处理,作为阴性对照...
参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2008年第6卷第12期...处理好的大孔树脂柱(直径2cm,长15cm),用100mL水洗脱,再用20%乙醇100mL洗脱,收集20%乙醇洗脱液,洗脱液蒸干,残渣加5mL甲醇溶解,作为供试品溶液。另取芍药苷对照品,加甲醇制成每1mL含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法[2005版《中...
参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例...具刺五加特殊香气,味略苦涩。鉴别 取本品0.5g,加乙醇20ml使溶解,滤过。 取滤液1ml,加3%碳酸钠溶液1ml与新制的重氮对硝基苯胺试液1~2滴,即显红色;另取滤液1ml,加5%亚硝酸钠溶液3~5滴与10%硝酸铝溶液3~5滴,...
参考资料药品天地;专业药学;中国药典;2000版一部...乙醚提取,待分层,合并乙醚液,自然挥干,残渣加无水乙醇0.5ml使溶解,作为供试品溶液。另取当归对照药材1g,加乙醚40ml,超声处理10min,滤过,滤液蒸干,残渣加无水乙醇1ml使溶解,作为对照药材溶液。 2.1.2供试品溶液...
参考资料医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2010年第10卷第3期