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  • 药品生物测定的发展趋势

    ...菌内毒素检查法代替[4]。我国从20世纪70年代开始研究制备鲎试剂,1988年卫生部颁布细菌内毒素检查法,1993年中国药典第二增补本收载该法,但未涉及任何品种,1995年中国药典二部正式收载,并规定了注射用水、氯化钠注射...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2006年第4卷第15期
  • 生物质制芳烃技术进展与发展前景

    ...物法制苯、甲苯、二甲苯工艺产生浓厚兴趣,开发了多种制备线路,并取得实验室研究成果。在生物质制芳烃工艺路线方面,除发酵路线外,与化工过程较为接近、且有发展前景工艺路线有3条:生物质先气化为合成气,再以...

    参考资料医药经济;生物技术;生物能源
  • 第十章 医院药学仪器设备管理

    ...热干燥冷却等设备,主要用于药物加工各种制剂制备。   1.粉碎器械  (1)截切机:由输送器切刀组成,适于茎、叶韧性要挟药材截切。  (2)截切粉碎机:与万能粉碎机相似,转子粉碎室中均装有...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学
  • 中欧中医药大会发言摘编

    ...系统研究是以传统中医药理论作指导,以标准组分分离制备、系统化学及生物学表征为基础,集中药基础研究、新药开发及生产三者为整体系统工程。通过发展分离材料与方法、系统分离与化学表征技术、开展标准组分...

    医药产业医药经济;展会&会议
  • 新生物制品审批办法(局令第3号)

    ...微生物、细胞及各种动物人源组织液体等生物材料制备,用于人类疾病预防、治疗诊断药品。第三条新生物制品系指我国未批准上市生物制品;已批准上市生物制品,当改换制备疫苗生物技术产品菌毒种、细...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 中药植物提取工艺研究进展

    ...时间酸化时pH值影响则不明显。专家对甘草酸粗晶制备工艺条件进行优选,给出了出汁量酸化酸度均比老工艺高新工艺,而浸清时间仅为原工艺1/12,收率也有显著提高。  专家对水提、水提醇沉、稀醇提取水...

    参考资料药品天地;专业药学;制药工艺与技术
  • 第五十章 新药物的开发

    ...例子。  四、新药开发技术要点  (一)处方制备工艺对于三类四类新药来说,处方组成是新药基础。处方中主药(复方制剂中辅助成分及中药制剂中君、臣、佐、使)辅料应慎重选择,组成合理,应体...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学
  • 生物制药报告之重组蛋白篇

    ...势在于中下游产业化能力,已搭建了生物技术产品规模化制备技术平台、生化药物制造平台、蛋白多肽溶液制剂技术平台、长效缓释制剂技术平台,因此,公司未来发展方向之一是进行技术服务转让,对于市场前景好产品...

    医药产业医药经济;资本&财经
  • 膀胱癌免疫治疗的最新进展

    ...从分枝杆菌中提取α抗原cDNA转染鼠膀胱肿瘤细胞株制备肿瘤细胞疫苗,运用这种疫苗可以导致原发肿瘤排斥,接种这种疫苗鼠在体内显示迟发型超敏反应,而且能诱发肿瘤特异性CTL,这一结果为α抗原在肿瘤细胞疫...

    参考资料医源资料库;在线期刊;现代泌尿外科杂志;2007年第11卷第5期

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