...非脂血，无溶血。2.2原液：2.2.1采用经批准的生产工艺由冷沉淀分离制备。2.2.2经纯化、超滤、除菌过滤即为人凝血因子Ⅷ原液。2.2.3原液检定：按3.1项进行。2.3半成品：2.3.1配制：按成品规格配制，并加入适宜稳定剂。2.3.2半成...
词条...，所以目前大多数血液制品生产企业采用直接从血浆或去冷沉淀的血浆中用凝胶吸附的方法制备PCC。但是，PCC制剂中含有部分杂蛋白，尤其是被激活的因子Xa、IXa、VIIa等，临床输注偶可诱发弥散性血管内凝血（DIC）和血栓并发症...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究...非脂血，无溶血。2.2原液：2.2.1采用经批准的生产工艺由冷沉淀分离制备。2.2.2经纯化、超滤、除菌过滤即为人凝血因子Ⅷ原液。2.2.3原液检定：按3.1项进行。2.3半成品：2.3.1配制：按成品规格配制，并加入适宜稳定剂。2.3.2半成...
词条...非脂血，无溶血。2.2原液：2.2.1采用经批准的生产工艺由冷沉淀分离制备。2.2.2经纯化、超滤、除菌过滤即为人凝血因子Ⅷ原液。2.2.3原液检定：按3.1项进行。2.3半成品：2.3.1配制：按成品规格配制，并加入适宜稳定剂。2.3.2半成...
词条...非脂血，无溶血。2.2原液：2.2.1采用经批准的生产工艺由冷沉淀分离制备。2.2.2经纯化、超滤、除菌过滤即为人凝血因子Ⅷ原液。2.2.3原液检定：按3.1项进行。2.3半成品：2.3.1配制：按成品规格配制，并加入适宜稳定剂。2.3.2半成...
词条...非脂血，无溶血。2.2原液：2.2.1采用经批准的生产工艺由冷沉淀分离制备。2.2.2经纯化、超滤、除菌过滤即为人凝血因子Ⅷ原液。2.2.3原液检定：按3.1项进行。2.3半成品：2.3.1配制：按成品规格配制，并加入适宜稳定剂。2.3.2半成...
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词条...非脂血，无溶血。2.2原液：2.2.1采用经批准的生产工艺由冷沉淀分离制备。2.2.2经纯化、超滤、除菌过滤即为人凝血因子Ⅷ原液。2.2.3原液检定：按3.1项进行。2.3半成品：2.3.1配制：按成品规格配制，并加入适宜稳定剂。2.3.2半成...
词条...非脂血，无溶血。2.2原液：2.2.1采用经批准的生产工艺由冷沉淀分离制备。2.2.2经纯化、超滤、除菌过滤即为人凝血因子Ⅷ原液。2.2.3原液检定：按3.1项进行。2.3半成品：2.3.1配制：按成品规格配制，并加入适宜稳定剂。2.3.2半成...
词条血液系统药物；促凝血药；药物