...尔为选择性β1受体阻滞剂，有较弱的膜稳定作用，无内在拟交感活性。对心脏有较大的选择性作用，能有效地抑制异丙肾上腺素引起的增强心肌收缩力和加快心率的作用，能明显的减慢心率，减少心输出量，降低收缩压；立...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2009年第9卷第1期...和延缓心室重塑。阿替洛尔作为选择性β1受体阻滞剂，无内在拟交感活性，无心肌抑制作用［3］，能延缓和逆转心室重塑，抗缺血、抗心律失常、阻断心肌细胞凋亡，减少猝死的发生，口服吸收快，半衰期较长，可达9h［4］，...
参考资料资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2005年第2卷第5期...心肌动作电位时程）电生理活性的抗心律失常药。不具有内在拟交感神经活性和膜稳定作用。小剂量时，表现为β受体阻断作用，可延长窦房结周期和房室结不应期，减慢房室传导；较大剂量时，可延长心房、心室动作电位时间...
词条...加严重的情况，应禁用对β1、β2受体无选择性且无内在拟交感活性的普萘洛尔、噻吗洛尔、纳多洛尔、索他洛尔等药物。【参考文献】1周自永，王世祥.新编常用药物手册，第3版.北京：金盾出版社，2000，248-249.2张建平，...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2009年第9卷第1期...心肌动作电位时程）电生理活性的抗心律失常药。不具有内在拟交感神经活性和膜稳定作用。小剂量时，表现为β受体阻断作用，可延长窦房结周期和房室结不应期，减慢房室传导；较大剂量时，可延长心房、心室动作电位时间...
词条...心肌动作电位时程）电生理活性的抗心律失常药。不具有内在拟交感神经活性和膜稳定作用。小剂量时，表现为β受体阻断作用，可延长窦房结周期和房室结不应期，减慢房室传导；较大剂量时，可延长心房、心室动作电位时间...
词条...心肌动作电位时程）电生理活性的抗心律失常药。不具有内在拟交感神经活性和膜稳定作用。小剂量时，表现为β受体阻断作用，可延长窦房结周期和房室结不应期，减慢房室传导；较大剂量时，可延长心房、心室动作电位时间...
词条...心肌动作电位时程）电生理活性的抗心律失常药。不具有内在拟交感神经活性和膜稳定作用。小剂量时，表现为β受体阻断作用，可延长窦房结周期和房室结不应期，减慢房室传导；较大剂量时，可延长心房、心室动作电位时间...
词条循环系统药物；药物；抗高血压药；β受体阻滞剂...和钙离子拮抗剂。 1.2β-受体阻滞剂β-受体阻滞剂具有内在拟交感活性，可以更好地控制心室率，而且很少出现心动过缓。但仍需注意避免因其负性肌力作用引发的收缩功能减低、心动过缓以及变时性功能不全的发生。研究表...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2006年第3卷第4期...选择性β受体阻滞剂，药理作用与普萘洛尔相似，但具有内在拟交感活性。氧烯洛尔的药代动力学：口服吸收良好，吸收率为90%，于1～2h后，可达血药峰浓度。血浆蛋白结合率为80%，主要在肝脏代谢，经肾脏排出体外。t1/2为1～3h...
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