找到200条结果,用时0.158s
  • 噻吗洛尔

    ...明显。2.与缩瞳剂、碳酸酐酶抑制药、α2受体激动剂合用具有协同降压作用。3.与肾上腺素药物合用可引起瞳孔散大。4.与钙离子通道拮抗药、洋地黄制剂合用易诱发房室传导阻滞、心力衰竭及低血压,有心功能不全患者应避免...

    词条循环系统药物;β受体阻滞剂;药物;抗心绞痛药物
  • 舒马坦

    ...激动药。临床用琥珀酸盐。舒马普坦对血管5-HT1受体亚型具有选择性激动作用,而对5-HT2,5-HT3受体亚型或α1-,α2-或β-肾上腺素能;D1-;D2-;毒蕈碱;或苯二氮卓受体无亲和力或药理活性。舒马普坦可使头部动脉产生收缩作用。...

    词条
  • 苯那坐尔

    ...挛。此外,还有局部麻醉作用以及镇吐作用。苯海拉明还具有中枢性抗毒蕈碱作用,还可与东莨菪碱合用预防晕动症。苯海拉明药代动力学:口服吸收完全,tmax为2h,维持4~6h,消除半衰期约为4h,蛋白结合率78%~99%。98%与血...

    词条
  • 可太敏

    ...挛。此外,还有局部麻醉作用以及镇吐作用。苯海拉明还具有中枢性抗毒蕈碱作用,还可与东莨菪碱合用预防晕动症。苯海拉明药代动力学:口服吸收完全,tmax为2h,维持4~6h,消除半衰期约为4h,蛋白结合率78%~99%。98%与血...

    词条
  • 苯乃准

    ...挛。此外,还有局部麻醉作用以及镇吐作用。苯海拉明还具有中枢性抗毒蕈碱作用,还可与东莨菪碱合用预防晕动症。苯海拉明药代动力学:口服吸收完全,tmax为2h,维持4~6h,消除半衰期约为4h,蛋白结合率78%~99%。98%与血...

    词条
  • 可他敏

    ...挛。此外,还有局部麻醉作用以及镇吐作用。苯海拉明还具有中枢性抗毒蕈碱作用,还可与东莨菪碱合用预防晕动症。苯海拉明药代动力学:口服吸收完全,tmax为2h,维持4~6h,消除半衰期约为4h,蛋白结合率78%~99%。98%与血...

    词条
  • 苯那君

    ...挛。此外,还有局部麻醉作用以及镇吐作用。苯海拉明还具有中枢性抗毒蕈碱作用,还可与东莨菪碱合用预防晕动症。苯海拉明药代动力学:口服吸收完全,tmax为2h,维持4~6h,消除半衰期约为4h,蛋白结合率78%~99%。98%与血...

    词条
  • 舒马普坦

    ...激动药。临床用琥珀酸盐。舒马普坦对血管5-HT1受体亚型具有选择性激动作用,而对5-HT2,5-HT3受体亚型或α1-,α2-或β-肾上腺素能;D1-;D2-;毒蕈碱;或苯二氮卓受体无亲和力或药理活性。舒马普坦可使头部动脉产生收缩作用。...

    词条神经系统药物;抗偏头痛药物;药物
  • 苯海拉明

    ...挛。此外,还有局部麻醉作用以及镇吐作用。苯海拉明还具有中枢性抗毒蕈碱作用,还可与东莨菪碱合用预防晕动症。苯海拉明药代动力学:口服吸收完全,tmax为2h,维持4~6h,消除半衰期约为4h,蛋白结合率78%~99%。98%与血...

    词条药物;抗变态反应药物;抗组胺药
  • 琥珀酸舒马普坦

    ...激动药。临床用琥珀酸盐。舒马普坦对血管5-HT1受体亚型具有选择性激动作用,而对5-HT2,5-HT3受体亚型或α1-,α2-或β-肾上腺素能;D1-;D2-;毒蕈碱;或苯二氮卓受体无亲和力或药理活性。舒马普坦可使头部动脉产生收缩作用。...

    词条

相关搜索: