...苯乙胺衍生物，对5-HT和去甲肾上腺上腺上腺素的重摄取具有抑制作用，对多巴胺的再摄取也有微弱的抑制作用。对毒蕈碱、组胺能或α1-肾上腺素能受体几乎没有亲和力。文拉法辛的药代动力学：口服后快速被吸收。在肝内主要...
词条...通过N-脱烷基作用和羟基作用代谢成几种代谢物，其中2种具有活性（羟基奈法唑酮和m-氯苯哌嗪）。随尿排出55%，见于粪便中者占20%～30%，主要为代谢物。消除t1/2为2～4h。药物参数在增加剂量时属于非线性。奈法唑酮的适应证：...
词条神经系统药物；抗抑郁药；5-羟色胺再摄取抑制药；药物...苯乙胺衍生物，对5-HT和去甲肾上腺上腺上腺素的重摄取具有抑制作用，对多巴胺的再摄取也有微弱的抑制作用。对毒蕈碱、组胺能或α1-肾上腺素能受体几乎没有亲和力。文拉法辛的药代动力学：口服后快速被吸收。在肝内主要...
词条...莫索尼定是新型的中枢降压药，它是一种对咪唑啉I1受体具有高度亲和力的选择性激动剂。根据不同的种属、组织和所用的配体，本品对咪唑啉I1受体的选择性比对α2肾上腺素受体的选择性可高达600倍，在体内与中枢咪唑啉I1受体...
健康药品天地；家庭药箱；药品说明书...度扩张与搏动恢复正常从而使头痛减轻。另外，麦角胺还具有明显收缩子宫的作用，但较麦角新碱弱。麦角胺的药代动力学：1.麦角胺口服后很难吸收，当偏头痛发作时，由于胃呆滞，吸收更受影响。又因为高度的肝内首过代谢...
词条...苯乙胺衍生物，对5-HT和去甲肾上腺上腺上腺素的重摄取具有抑制作用，对多巴胺的再摄取也有微弱的抑制作用。对毒蕈碱、组胺能或α1-肾上腺素能受体几乎没有亲和力。文拉法辛的药代动力学：口服后快速被吸收。在肝内主要...
词条神经系统药物；抗抑郁药；5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂；药物...苯乙胺衍生物，对5-HT和去甲肾上腺上腺上腺素的重摄取具有抑制作用，对多巴胺的再摄取也有微弱的抑制作用。对毒蕈碱、组胺能或α1-肾上腺素能受体几乎没有亲和力。文拉法辛的药代动力学：口服后快速被吸收。在肝内主要...
词条...激，减轻肝脏、肾脏负担，从而提高药物的利用度。皮肤具有分泌、吸收、渗透、排泄、感觉等多种功能，中药汽疗就是利用皮肤这一生理特性，使药物通过皮肤表层吸收。药汽的湿度正好增强吸收渗透的作用，通过热、药的双...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2006年第3卷第10期...药理作用：其H1受体拮抗作用较氯苯那敏、异丙嗪强，并具有较强的抗5-羟色胺作用及轻度的抗胆碱、抗抑郁和中枢镇静作用，此外尚有降血糖和增进食欲的作用。其降糖作用可能是通过抗组胺和抗5-羟色胺作用，抑制垂体分泌生...
词条...药理作用：其H1受体拮抗作用较氯苯那敏、异丙嗪强，并具有较强的抗5-羟色胺作用及轻度的抗胆碱、抗抑郁和中枢镇静作用，此外尚有降血糖和增进食欲的作用。其降糖作用可能是通过抗组胺和抗5-羟色胺作用，抑制垂体分泌生...
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