...较中国GMP与美国cGMP的相关规定后人们不难发现，在药品生产过程中的三要素——硬件系统、软件系统和人员上，美国cGMP要比中国GMP简单，章节少；而对这三个要素的内在要求上的差别则较大。我国GMP对硬件要求多，美国cGMP对软...
医药产业医药经济；知识产权...苗的。”企业2000个文件保证安全北京科兴生物制品有限公司有关负责人表示，由于我国疫苗产业启动相对较晚，整体上跟跨国公司相比较，在研发、生产质量控制等方面有一定差距，确有一些现在仍在使用的疫苗，例如脊髓灰...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...较中国GMP与美国cGMP的相关规定后人们不难发现，在药品生产过程中的三要素——硬件系统、软件系统和人员上，美国cGMP要比中国GMP简单，章节少；而对这三个要素的内在要求上的差别则较大。我国GMP对硬件要求多，美国cGMP对软...
医药产业医药经济；中医药行业...，此种消毒方式称之为动态消毒。上海康久消毒技术有限公司工程师周立法介绍，动态消毒技术采用最新的NICOLER发生腔组合成三级双向的等离子体静电场，通过特殊的脉冲信号使得NICOLER发生腔产生逆电效应，生成大量的杀菌因...
健康行业资讯；食品安全；安全快报...库，已鉴定人参、花旗参、白英、石斛兰等中药材。对于生产过程的质量控制，医药企业应按照GMP标准建立中药质量标准体系，建立和完善中药筛选、药效评价、安全评价、临床评价、不良反应监测及生产技术、工艺和质量控制...
医药产业医药经济；展会&会议...国内菌种的区别，菌种的区别只是在于不同的厂家在菌种生产过程中安全性控制是否更好，生产质量把控是否更加严格，同时对于菌种的功能研究是否更加深入。而另一家不愿曝光品牌名称的益生菌饮品相关负责人表示，企业在...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻诺华加速生产挽救生命的抗疟药物复方蒿甲醚——诺华公司2005年生产该药3,000万人份，2006年计划增产三倍瑞士巴塞尔，2006年1月18日——诺华公司今天宣布在疟疾肆虐的发展中国家按时提供订单的前提下，该公司2006年度将尝试生...
医药产业医药经济；企业观察...水平较低、医疗保险发展相对滞后的情况下，个人和保险公司的筹资能力相对较弱，政府公共筹资成为基本药物筹资的主要渠道。目前，我国的国力已具备基本药物价格补偿机制的建设。（作者为山西省食品药品监督管理局党组...
医药产业药品天地；药界风云；动态...有1100多家，占企业总数的近1/3。很多小企业设备简陋，生产过程中缺乏质量控制手段；原材料进厂不验收，产品出厂不检验；无标生产现象比较普遍。更有一些企业为获取非法利润，违规使用回收料生产食品用包装制品。今年5...
健康行业资讯；食品安全；技术动态...良好的发展机遇。”熊维政代表是河南羚锐制药股份有限公司的董事长、党委书记，熊维政说：“新医改是两会的热点之一，也为广大人民群众所关注。医疗卫生改革能否成功，新医改政策的切实落实是关键，只有政策切实落实...
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