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  • 赖利-戴综合症

    ...程障碍所致。发病机制:赖利-戴综合征为自主神经系统先天异常,患儿感觉神经节、交感神经节及副交感神经节中的神经元明显减少,这些神经元在患者一生中不断丧失。交感神经末梢数量减少是病人血液循环中去甲肾上腺...

    词条神经内科;自主神经系统疾病;神经功能障碍性皮肤病;皮肤科
  • 赖利-戴综合征

    ...程障碍所致。发病机制:赖利-戴综合征为自主神经系统先天异常,患儿感觉神经节、交感神经节及副交感神经节中的神经元明显减少,这些神经元在患者一生中不断丧失。交感神经末梢数量减少是病人血液循环中去甲肾上腺...

    词条神经内科;自主神经系统疾病;皮肤科;神经功能障碍性皮肤病;疾病
  • Harrington脊柱矫形和融合术

    ...和铜代谢异常等。第二类为已知病因的脊柱侧弯,主要有先天性脊柱侧弯和神经肌肉型脊柱侧弯等。先天性脊柱侧弯是由于椎体畸形引起的脊柱纵向生长不平衡产生的脊柱侧向弯曲。胚胎期脊柱发育的关键时期是妊娠第5~6周,...

    词条手术
  • 家族性缺陷自主症

    ...程障碍所致。发病机制:赖利-戴综合征为自主神经系统先天异常,患儿感觉神经节、交感神经节及副交感神经节中的神经元明显减少,这些神经元在患者一生中不断丧失。交感神经末梢数量减少是病人血液循环中去甲肾上腺...

    词条神经内科;自主神经系统疾病;神经功能障碍性皮肤病;皮肤科
  • 宫腔内感染与胎儿发育异常

    ...、早产、死胎、畸形等。在胎儿发育异常中,主要以中枢神经系统受损为主,多脏器受累的临床症候群,包括小头畸形、脑积水、白内障、视网膜脉络膜炎、迟发性中枢神经系统障碍、耳聋、先天性心脏病、肝脾肿大、骨髓抑制...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2006年第5卷第7期
  • Riley-Day综合征

    ...程障碍所致。发病机制:赖利-戴综合征为自主神经系统先天异常,患儿感觉神经节、交感神经节及副交感神经节中的神经元明显减少,这些神经元在患者一生中不断丧失。交感神经末梢数量减少是病人血液循环中去甲肾上腺...

    词条神经内科;自主神经系统疾病;神经功能障碍性皮肤病;皮肤科;疾病
  • 家族性自主神经失调症

    ...程障碍所致。发病机制:赖利-戴综合征为自主神经系统先天异常,患儿感觉神经节、交感神经节及副交感神经节中的神经元明显减少,这些神经元在患者一生中不断丧失。交感神经末梢数量减少是病人血液循环中去甲肾上腺...

    词条神经内科;自主神经系统疾病;神经功能障碍性皮肤病;皮肤科
  • Harrington器械矫形和融合术

    ...和铜代谢异常等。第二类为已知病因的脊柱侧弯,主要有先天性脊柱侧弯和神经肌肉型脊柱侧弯等。先天性脊柱侧弯是由于椎体畸形引起的脊柱纵向生长不平衡产生的脊柱侧向弯曲。胚胎期脊柱发育的关键时期是妊娠第5~6周,...

    词条小儿外科手术;脊柱的手术;特发性脊柱侧弯的手术;后路矫正术;手术
  • 青少年特发性脊柱侧弯研究国外进展

    ...侧[7]。其他一些综合征,例如:眼睛缺损;心脏缺陷;漏斗先天性闭锁;生长发育延迟,或这两种情况并存;生殖器和泌尿系统畸形,或这两种情况并存;耳畸形或耳聋都与AIS有关。  1.3椎旁肌的异常和椎体发育不平衡椎旁肌异常引...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国矫形外科杂志;2009年第17卷第15期
  • 心脏瓣膜病

    ...脏瓣膜病?[定义]指由于炎症、粘液样变性、退行性改变、先天性畸形、缺血性坏死、创伤等原因引起的单个或多个瓣膜结构(包括瓣叶、瓣环、腱索或乳头肌)的功能或结构异常,导致瓣口狭窄及/或关闭不全。相关问题:1.常...

    参考资料医源资料库;医学文档库;心血管相关

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