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  • 碳酸锂

    ...加脑内5-羟色胺合成。口服易吸收,不与血浆蛋白结合。体内排泄速度个体差异很大。治疗躁狂症时,治疗量与中毒量比较接近。大于1.5mmol/L,出现轻度毒性反应;大于2mmol/L,有严重反应发生。必须在血药浓度监测下使用。凡...

    词条神经系统药物;抗躁狂药;药物
  • 乳酸钠林格注射液

    ...胞外液进入细胞内。降解乳酸主要脏器为肝及肾脏,当体内乳酸代谢失常或发生障碍,疗效不佳。乳酸钠林格注射液药代动力学:乳酸钠pH为6.5~7.5,口服后很快被吸收,在1~2小时内经肝脏氧化,代谢转变为碳酸氢钠,...

    词条体液、电解质、酸碱平衡调节药
  • HDF

    ...(10%化钙80ml加入到1000ml生理盐水中)40ml/h,控制患者体内游离钙离子浓度1.0~1.35mmol/L;直至血液净化治疗结束。也可采用枸橼酸置换液实施。重要是,临床应用局部枸橼酸抗凝时,需要考虑患者实际血流量、并应依据游离...

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  • 血液透析滤过

    ...(10%化钙80ml加入到1000ml生理盐水中)40ml/h,控制患者体内游离钙离子浓度1.0~1.35mmol/L;直至血液净化治疗结束。也可采用枸橼酸置换液实施。重要是,临床应用局部枸橼酸抗凝时,需要考虑患者实际血流量、并应依据游离...

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  • 福仑

    ...低,故对肝脏毒性小。吸入后80%以上以原形随呼气排出,体内代谢少,在体内仅0.17%被代谢后经肾脏排出体外。血浆氟化物浓度50μmol被定为肾毒性阈值。50~80μmol可出现亚临床肾毒性;90~120μmol出现中毒性肾病。异氟烷药...

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  • 活宁液

    ...低,故对肝脏毒性小。吸入后80%以上以原形随呼气排出,体内代谢少,在体内仅0.17%被代谢后经肾脏排出体外。血浆氟化物浓度50μmol被定为肾毒性阈值。50~80μmol可出现亚临床肾毒性;90~120μmol出现中毒性肾病。异氟烷药...

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  • 异尔醚

    ...低,故对肝脏毒性小。吸入后80%以上以原形随呼气排出,体内代谢少,在体内仅0.17%被代谢后经肾脏排出体外。血浆氟化物浓度50μmol被定为肾毒性阈值。50~80μmol可出现亚临床肾毒性;90~120μmol出现中毒性肾病。异氟烷药...

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  • 易而迷

    ...低,故对肝脏毒性小。吸入后80%以上以原形随呼气排出,体内代谢少,在体内仅0.17%被代谢后经肾脏排出体外。血浆氟化物浓度50μmol被定为肾毒性阈值。50~80μmol可出现亚临床肾毒性;90~120μmol出现中毒性肾病。异氟烷药...

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  • 异氟醚

    ...低,故对肝脏毒性小。吸入后80%以上以原形随呼气排出,体内代谢少,在体内仅0.17%被代谢后经肾脏排出体外。血浆氟化物浓度50μmol被定为肾毒性阈值。50~80μmol可出现亚临床肾毒性;90~120μmol出现中毒性肾病。异氟烷药...

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  • 化合物469

    ...低,故对肝脏毒性小。吸入后80%以上以原形随呼气排出,体内代谢少,在体内仅0.17%被代谢后经肾脏排出体外。血浆氟化物浓度50μmol被定为肾毒性阈值。50~80μmol可出现亚临床肾毒性;90~120μmol出现中毒性肾病。异氟烷药...

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