...透析不能排出本品．血液透析仅中等度清除该药。本品的蛋白结合率为38％～48％。【适应症】磺胺类药属广谱抗菌药，但由于目前许多临床常见病原菌对该类药物耐药,故仅用于敏感细菌及其他敏感病原微生物所致的感染。磺胺...
药品说明书药品说明书；抗感染药...代动力学】本品口服后易自胃肠道吸收，吸收完全。血浆蛋白结合率为60～80%。大约给药剂量的5%代谢为乙酰化物。本品自尿中缓慢排泄，尿乙酰化物约占70%。t1/2为60～65小时。【适应症】主要用于敏感菌所致的急、慢性尿路感染...
药品说明书药品说明书；抗感染药...T淋巴细胞、单核细胞、噬酸性细胞的数目，降低免疫球蛋白与细胞表面受体的结合能力，并抑制白介素的合成与释放，从而降低T淋巴细胞向淋巴母细胞转化，并减轻情原发免疫反应的扩展。本品还降低免疫复核物通过基底膜，...
药品说明书药品说明书...药的主要原因。【药代动力学】口服吸收迅速完全，血浆蛋白结合率高达94％，口服1～2小时起作用，达峰时间为6～12小时，作用持续时间18小时以上，t1/2为8.5小时。绝大部分由肾脏排泄（30％为原形），少量由胆汁排泄。【适应...
药品说明书药品说明书...合，阻止肽链的延长，从而抑制细菌或其他病原微生物的蛋白质合成。本品系抑菌药，但在高浓度时，也具有杀菌作用。毒理学本品能导致实验动物（大鼠、狗和猴）的甲状腺变为黑色。大鼠给予本品进行慢性治疗，结果导致甲...
药品说明书药品说明书...本品吸收后，大部分在肝内水解为水杨酸。水杨酸的血浆蛋白结合率为65%～90%。水杨酸盐结合率为65%～90%。可分布于全身各组织，也能渗入关节腔和脑脊液。水杨酸代谢成水杨尿酸及葡糖醛酸结合物，小部分氧化为龙胆酸。游离...
药品说明书药品说明书...。【药代动力学】由小肠吸收，其吸收需胆盐与特殊α-球蛋白结合后转运到身体其他部位，贮存于肝和脂肪。代谢、活化首先通过肝脏，其次为肾脏。作用开始时间为12～24小时，治疗效应需10～14天。t1/2为19～48小时，在脂肪组...
药品说明书药品说明书；维生素、微量元素与营养药...儿由于肝肾廓清能力较差，t1/2b延长至4～8小时。与血浆蛋白结合率约95%，并能通过胎盘屏障与泌入乳汁中，88%以原形经肾脏排泄，12%经肝脏代谢由胆汁排泄。肾功能受损者经肝脏代谢增多。本药不被透析清除。【适应症】（1）...
药品说明书药品说明书...强和加速。（7）与甲氨蝶呤同用时，可减少甲氨蝶呤与蛋白的结合，减少其从肾脏的排泄，使血药浓度升高而增加毒性反应。（8）丙磺舒或磺吡酮的排尿酸作用，可因同时应用本品而降低；当水杨酸盐的血浓度＞50μg/ml时即明...
药品说明书药品说明书；解热镇痛类...加强和加速。7．与甲氨蝶呤同用时，可减少甲氨蝶呤与蛋白的结合，减少其从肾脏的排泄，使血药浓度升高而增加毒性反应。8．丙磺舒或磺吡酮的排尿酸作用，可因同时应用本品而降低；当水杨酸盐的血浓度＞50mg/ml时即明显降...
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