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  • 威尔逊病

    ...种以青少年为主常染色体隐性遗传性疾病,是先天性铜代谢障碍性疾病。临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要表现,伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆状核变性系常染色体隐性遗传性疾病,受累基因...

    词条疾病;消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病
  • 威尔逊变性

    ...种以青少年为主常染色体隐性遗传性疾病,是先天性铜代谢障碍性疾病。临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要表现,伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆状核变性系常染色体隐性遗传性疾病,受累基因...

    词条疾病;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病;消化科
  • 威尔逊氏病

    ...种以青少年为主常染色体隐性遗传性疾病,是先天性铜代谢障碍性疾病。临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要表现,伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆状核变性系常染色体隐性遗传性疾病,受累基因...

    词条疾病;消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病
  • 威尔逊氏变性

    ...种以青少年为主常染色体隐性遗传性疾病,是先天性铜代谢障碍性疾病。临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要表现,伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆状核变性系常染色体隐性遗传性疾病,受累基因...

    词条疾病;消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病
  • 威尔逊氏综合征

    ...种以青少年为主常染色体隐性遗传性疾病,是先天性铜代谢障碍性疾病。临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要表现,伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆状核变性系常染色体隐性遗传性疾病,受累基因...

    词条疾病;消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病
  • 老年人腔隙性脑梗死

    ...囊后肢前部和后肢,影响了丘脑额叶联系纤维,表现为急性精神错乱、注意力及记忆障碍伴PMH。⑦表现为闭锁综合征PMH:是由双侧皮质脊髓束梗死引起双侧PMH所致,可见于双侧内囊、脑桥、锥体束或大脑脚梗死。(7)中脑...

    词条疾病;老年病科
  • 颅内高压综合征

    ...息、心搏骤停、一氧化碳中毒及缺氧性脑病等。6.中毒及代谢失调,如肝性脑病、酸中毒、铅中毒、急性水中毒和低血糖等。7.假脑瘤综合征又名良性颅内压增高。8.先天性异常,如导水管发育畸形、颅底凹陷和先天性小脑扁桃...

    词条疾病;神经内科
  • 肝豆状核变性

    ...种以青少年为主常染色体隐性遗传性疾病,是先天性铜代谢障碍性疾病。临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要表现,伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆状核变性系常染色体隐性遗传性疾病,受累基因...

    词条疾病
  • 单盐酸氟西泮胶囊

    ...分布于各个组织,易通过血脑屏障,进入脑组织。经肝脏代谢,活性代谢物去烷基氟西泮,其具有药理活性,服药7日达稳态血浓度。t1/2为30~100小时。属长效药,经肾排泄,较慢,代谢产物可滞留在血液中数天。有蓄积作用。...

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  • 昏迷

    ...抑制状态,也是脑功能衰竭主要表现之一。颅内病变和代谢性脑病是常见二大类病因。“意识”(consciousness)是由拉丁文con和scions组合而成,它具有理解和觉察双重意思。意识障碍是人们对自身和环境感知发生障碍,或...

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