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  • 癔症有哪些临床表现?

    ...心性缩小,但眼底检查正常,双瞳孔对光反射良好,患者什么也看不见,但行走时可避开障碍物;听觉障碍,在强烈的精神因素影响下,突然双耳失去听力,但来自背后的声音可引起瞬目反应,睡眠中可被叫醒,客观检查无阳性...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;疾病类;心理障碍防治368问
  • 重症艾司唑仑中毒1例的护理体会

    ...不断提高护理技术水平,强化护理人员的素质教育,对于什么样情况下重症、急症患者都能胜任,游刃有余。要有高度的责任心及熟练的护理技术操作水平,让患者痛苦减少到最低点,经济上少遭受损失。作者单位:1265403山东...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2007年第4卷第1期
  • 腓骨肌萎缩症

    ...床类型异质性的原因并不清楚。基因的数量效应可解释为什么同一基因的突变可引起不同类型的髓鞘蛋白异常。如正常人PMP22基因为2个拷贝,临床无症状,基因突变为3个拷贝时,临床表现为CMT1,突变为1个拷贝时(有1个拷贝的...

    词条疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病
  • 遗传性神经性肌萎缩

    ...床类型异质性的原因并不清楚。基因的数量效应可解释为什么同一基因的突变可引起不同类型的髓鞘蛋白异常。如正常人PMP22基因为2个拷贝,临床无症状,基因突变为3个拷贝时,临床表现为CMT1,突变为1个拷贝时(有1个拷贝的...

    词条疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病
  • Charcot-Marie-Tooth病

    ...床类型异质性的原因并不清楚。基因的数量效应可解释为什么同一基因的突变可引起不同类型的髓鞘蛋白异常。如正常人PMP22基因为2个拷贝,临床无症状,基因突变为3个拷贝时,临床表现为CMT1,突变为1个拷贝时(有1个拷贝的...

    词条疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病
  • 遗传性运动感觉神经病

    ...床类型异质性的原因并不清楚。基因的数量效应可解释为什么同一基因的突变可引起不同类型的髓鞘蛋白异常。如正常人PMP22基因为2个拷贝,临床无症状,基因突变为3个拷贝时,临床表现为CMT1,突变为1个拷贝时(有1个拷贝的...

    词条疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病
  • 支气管哮喘常见的并发症是什么?

    ...后,发生这一严重并发症前,通常病情并不太重,也没有什么预兆。因而病人大半都在家中,家属的及时救治非常重要。如果呼吸停止后2~3分钟后未恢复过来,也没有进行及时的人工呼吸等救治,则常会在送医院前继发心跳骤...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;疾病类;小儿咳喘防治400问
  • 从胆管损伤对胆道生理学及病理生理学的再认识

    ...静脉高压症-上消化道大出血-肝衰及多脏器衰竭死亡。为什么胆管损伤会造成如此严重的临床结局,从胆道生理学及病理生理学的研究成果去理解,可能会对预防或治疗胆管损伤后的严重并发症均有益处。1.2左右肝胆管的血液供...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2006年第6卷第3期
  • 保证宝宝健康妈妈不宜碰6种东西

    ...影响你肚子里宝宝的健康。香蕈香精油对胎儿的发育没有什么好处,还可能造成流产。脱毛脱毛剂化学制品,会影响胎儿健康;而电针脱毛不但效果不理想,电流刺激还会伤害胎儿。祛斑孕妇在孕期脸上会出现色斑加深的现象...

    健康健康生活;育儿宝典;婴幼儿
  • 额颞叶痴呆

    ...出现困难,逐渐发展为物体知识的丧失,不知道它们什么用的,经常说不出物品的名字。临床上表现出命名不能,经常会重复询问词语或物品的意义何在。如让患者列举一系列动物的名字时,患者会问“动物?动物什么?...

    词条疾病;精神科;器质性精神障碍;精神障碍

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