...，详细的总结（包括全部的临床研究报告）要在欧盟公共数据库中发布。欧洲制药企业团体EFPIA表示，新的临床试验法规将“通过单一提交及总体的流水线评价程序帮助欧洲培养一种更加和谐的临床试验途径”。该团体还补充说...
医药产业药品天地；药界风云；动态...童植物类胡萝卜素维生素A当量研究》（在美国临床试验数据库中编号为NCT00680212），在美国临床试验数据库中，记者查到，汤光文还完成了一项名为《儿童植物类胡萝卜素视黄醇当量研究》的人体试验研究，另一项同为汤光文主...
健康行业资讯；食品安全；转基因食品根据丁香园Insight数据库统计，2014年国家食药监管总局药审中心（CDE）共承办药品注册新申请以受理号计达8880个，创历史新高。其中化药受理量为7807，亦是历史之最；而中药受理量与往年相比有所减少，为连续5年来最少；生物...
医药产业药品天地；药界风云；动态...他人工作的批评方式。 访问大学图书馆，或使用网络数据库例如PubMed找到关于某特殊话题或者某一作者的出版作品。这将为个体研究提供更多看问题的角度。尽管原始科研论文中有太多的专业术语和技术细节会让非专业人士...
参考资料医学教育；科教新闻根据丁香园Insight-ChinaPharmaData数据库最新统计，2015年12月CDE共承办新的药品注册申请有545个（以受理号计，下同）。受今年政策频出影响，CDE承办受理号数量连续走低，11月的487个承办数量触底为全年最低，12月则稍有增加。以下...
医药产业药品天地；药界风云；动态...价提供可靠依据。3.4运用循证医学建立推拿医学评价体系数据库Cochrane图书库建立的系统评价资料库、疗效评价资料库、临床对照试验资料库、系统评价方法学数据库已经成为许多发达国家卫生决策的参考依据，影响着这些国家...
参考资料合作平台；在线期刊；中华推拿疗法杂志；第二卷第四期；理论综述...型芯片记录瓶子打开与合上的时间。根据2012年对iAdherence数据库95项临床药物试验的评议结果——该项评议汇编了MEMS用药监测历史，研究人员发现在临床试验阶段有20%的患者在服药100天后会完全停止用药，12%的参与者会在一些时...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究...型芯片记录瓶子打开与合上的时间。根据2012年对iAdherence数据库95项临床药物试验的评议结果——该项评议汇编了MEMS用药监测历史，研究人员发现在临床试验阶段有20%的患者在服药100天后会完全停止用药，12%的参与者会在...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究...pportive”（不支持）。目前，由Uhlén领导建立的Antibodypedia数据库仅包含针对人类蛋白的抗体，而且种类也非常少，仅仅只有3900种多克隆抗体。不过这些抗体都经过了上述4种标准试验方法的检验。在10月，Antibodypedia数据库的开发...
参考资料行业资讯；临床快报；细胞分子与蛋白质组...、名老中医传承、中药新药开发等临床研究和统计、文献数据库等工具应用的研究。 2方法与对象 2.1调查方法分文献调查和现场调研两种方式。现场调研以开座谈会、专家访谈、发放问卷的形式进行，在东部杭州、上海...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代中医学杂志；2010年第6卷第2期