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  • 转化医学:我们要在弯道上超车

    ...的创新能力不足;创新知识和原创性核心技术储备不足;临床诊疗技术大部分从国外引进;药品自主知识产品少,多为仿制;高性能医疗器械绝大部分依赖国外进口;高技术整合应用国际竞争力亟待提升。科技水平方面:生物医...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 中医存废困境:挂靠西医将导致灭亡

    ...中药退出国家医疗体制”等观点。广西中医学院经典中医临床研究所首席教授刘力红在接受《瞭望》新闻周刊采访时说,他对此事略有耳闻,知道得并不详细。但“这种观点的提出不是简单的牢骚,而是以一些现象为依据。那么...

    医药产业医药经济;中医药行业
  • 新药研制不易?揭秘罗氏新药研发的8个步骤

    ...选择其他方法替代动物实验。罗氏一直在不断改进。4,临床试验一旦候选药物通过初步测试后,它们真正的挑战就开始了。它们必须在临床试验中表明,它们是有效的,并且耐受性良好。临床试验要经过4个阶段。只有当候选药...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 2008年第10届亚洲大洋州性学大会

    ...作用。会议的核心议题围绕性学研究新进展和性学研究的临床技术、新方法进行广泛深入的交流和探讨;从性科学的各个层面展望性科学的发展趋势和方向;研讨和交流性健康教育、性病、艾滋病防治、性医药产业等相关内容。...

    医药产业医药经济;展会&会议
  • 中医人才稀缺成瓶颈国家应落实“中西并重”

    ...或过时了。其实中医有自身的理论体系,来自于几千年的临床经验,尤其在防病治病和调理等方面有不错的效果。只是中成药在临床试验方面,尤其是早年开发的产品也许没有像西药那么规范地做过大规模临床试验,这些成为部...

    医药产业医药经济;中医药行业
  • 新特药推广:不妨推广标签外用途

    在新药临床研究和药品申报中,很多企业为了让药物尽快上市,或降低研究成本,一般将适应症定得比较窄,Ⅰ期临床的时候只报一个单独的靶向,一个药物只解决一个问题。我国的新特药也总是局限在某一个临床范围,这在实...

    医药产业医药经济;营销
  • 北大维信让中国红曲走向世界

    ...通过注册审批的中药产品,也是全球第一个符合西药优良临床试验规范(GCP)并进入市场的中药。5年台湾路成果喜人中国台湾中草药的注册标准一向参照美国FDA认定的GCP标准,并且要与西药一样,经过大规模的临床试验。对于...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 要给FDA打“补丁”

    ...前FDA的体制的确存在着不合理因素,因为它无法排除审查临床数据的专家小组成员与制药界之间的瓜葛与冲突。在这一点上,专家们撰写的这份报告建议应当从制度上建立一个与产业界完全脱离关系的评审小组。唯有如此才能保...

    医药产业医药经济;环球
  • 东软泌尿计算机智能辅助软件UroCARE率先通过美国FDA和欧盟CE认证

    ...部CT图像后处理软件包,UroCARE1.0充分考虑了泌尿科医生的临床诊断习惯,在图像浏览、传输、交互测量工具和定量测量等方面性能卓越,包含CT-KUB(腹部平片增强)、HDROI(高密度区域分析)和GFR(肾小球滤过率)计算等专科特...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 新型口服抗凝药无需常规监测凝血功能

    ...性房颤(NVAF)和静脉血栓栓塞(VTE)。目前有很多大型临床研究对比了NOACs的安全性和有效性。在这些临床研究中,患者均服用特定的剂量,且均常规监测凝血功能。但这存在争议,由于存在个人差异,衡定的剂量可能会增加部...

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