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  • 完善运作机制强化协同作用建立监测平台

    ...在院病人用药监测、特殊药品(含新药)的临床用药追踪、中药制剂和新药的安全性评价等。以上各功能模块相对独立,便于更新和完善。中国药科大学商学院副教授梁毅南京大学医学院附属南京鼓楼医院药剂科葛卫红作者:

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • 我国保健品市场乱象丛生场外交易形式十分隐蔽

    ...的“白参”……随着近年来市场需求持续攀升,各种名贵中药材的价格一路走高,部分品种甚至供不应求。马来西亚农业及农基工业部兽医局总监阿布德·阿齐兹·本·贾迈勒丁对记者表示,马来西亚出产的燕窝都是“白燕”,没...

    医药产业行业资讯;保健品行业
  • SFDA就整顿和规范药品市场秩序有关问题答记者问

    ...。据统计,全国共有药品生产企业4500多家,药用辅料、中药饮片、医用氧等生产企业1960家,医疗器械生产企业1.2万家。全国药品批发企业1.2万家,零售企业和门店27万家。二是市场秩序混乱的局面没有根本扭转。在药品研制环...

    医药产业医药经济;要闻
  • 解读国内医药包装市场

    ...行国家标准也是重要原因。中医药的标准问题是一直困扰中药生产企业向海外市场拓展的门槛。从市场角度来看,中成药出口难的罪魁祸首其实是选材问题而非包装材料本身。对此,纪所长认为,根据药品本身特性来选择合适的...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 上海市2014-1药品招标采购有关问题解答

    ...疗毒性药品、麻醉药品、精神药品、医疗放射药品,以及中药饮片不纳入本次集中招标采购范围。低价药品(包括低价药品清单范围内日服用费用超过3元的西药和日服用费用超过5元的中成药),部分复合西药(指沪人社医[2012...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 医疗机构使用药械中亟需引起注意的几个主要问题

    ...录。药品购进记录必须注明药品的通用名称、生产厂商(中药材标明产地)、剂型、规格、批号、生产日期、有效期、批准文号、供货单位、数量、价格、购进日期,第二款规定“药品购进记录必须保存至超过药品有效期1年...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 中欧中医药大会发言摘编

    ...会部分中外专家的交流发言摘要,以飨读者。质量标准是中药国际化的关键国家食品与药品监督管理局药典委员会副秘书长王平中国《药品管理法》明确规定,中药是按药品严格管理而非食品或营养补充剂,其药材或成药均应标...

    医药产业医药经济;展会&会议
  • 正确理解和认识《欧盟传统草药产品指令》

    ...就是在这样的背景下出台的。如何认识和理解《指令》对中药的注册规定《欧盟传统草药产品指令》(2004/24/EC)是在2001/83/EC指令修订而来的。2004/24/EC指令定义了传统草药产品、草药产品、药材和药材原料。《指令》(2004/24/EC...

    医药产业医药经济;中医药行业
  • 中药:如何应对欧盟《指令》过渡期满后的挑战(2)

    ...就是在这样的背景下出台的。如何认识和理解《指令》对中药的注册规定《欧盟传统草药产品指令》(2004/24/EC)是在2001/83/EC指令修订而来的。2004/24/EC指令定义了传统草药产品、草药产品、药材和药材原料。《指令》(2004/24/EC...

    医药产业医药经济;中医药行业
  • 坚持凭处方售药导致顾客流失怎么办?

    ...品药品监管局姜丽华▲增加免费视频门诊服务要解决场景中药店的问题并不难,那就是开拓思路,增加免费视频门诊服务。通过视频网络和医生交流,并通过在线医生的详细询问及诊断后,给患者开出“处方”,这种方便、快速...

    医药产业医药经济;药店视点

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