...，工作严重失职。经查，江苏省泰兴市不法商人王桂平以中国地质矿业总公司泰兴化工总厂的名义，伪造药品生产许可证等证件，于2005年10月将工业原料二甘醇假冒药用辅料丙二醇，出售给齐二药。齐二药采购员钮忠仁违规购入...
医药产业医药经济；招标采购...年，美国将会完善对这些提取物的管理。日本是世界上除中国以外，系统地完成了汉方药制剂生产的国家。日本约用15年时间完成了汉方药制剂生产的规范化、标准化过程，结果大大提高了汉方药制剂的质量，汉方药制剂的生产...
医药产业医药经济；中医药行业...约记者戴永钢通讯员王伟学报道5月17日上午，在黑龙江省药品检验所大会议室内，来自全省12个市（地）的药品检验人员，紧张地进行着抗生素液相色谱法技术操作实验，每位检验人员在对自己的检验数据进行核对后，举手示意...
医药产业药品天地；药界风云；质量监督...规范）认证制度。我国现行的GMP是世界卫生组织针对发展中国家制定的，从硬件上讲，企业只要是通过了，与CGMP对硬件的要求差距并不是很远。但是，CGMP更强调的是过程的真实性，还有认证后的日常执行。要实施一个高水平的...
医药产业药品天地；药界风云；动态...献］ 1邱艳.全血成分血质量要求与血液标准化.北京：中国标准出版社，2003，17-18. 2叶应妩，王毓三.全国临床检验操作规程.南京：东南大学出版社，1991,54-55. （编辑：陆淼） 作者单位：266071山东青岛,青岛市中心...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2006年第4卷第13期...财务核算，都可以通过计算机实现自动化管理。摘自：《中国医药报》作者：中成药生产的创新 参考资料行业资讯；临床快报；中医临床快报
...建立高标准的，严格的质量管理体系及规章制度。1985年中国医药工业化司编写了我国的《药品生产管理》及《世品生产质量管理规范》共分十四章，包括：总则、人员、厂房、设备、卫生、原料、生产操作、包装和贴签、生产...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医院药学...治或药理作用。设计类型：如采用生物效价测定法，应按中国药典二部附录生物检定统计法（2010年版药典一部附录ⅪV）的要求进行实验设计研究；如采用生物活性限值测定法，试验设计可考虑设供试品组、阴性对照组或阳性对...
词条2010年版药典附录...1800家企业前五。“这是公司的功勋实验室，研制成功了中国第一个猪圆环病毒灭活疫苗；这个实验室主要从事禽用新型疫苗的研发，成功开发出全球首创的禽流感三联、四联灭活疫苗。”6月17日，在宽敞明亮的国家兽用药品工...
医药产业医药经济；企业观察...重制造过程中产品质量与卫生安全的自主性管理制度。在中国，GMP往往被等同于《药品生产质量管理规范》。虽然中国的《药品管理法》与其他国家一样，只要求企业进行GMP自愿认证，但自1998年国家药监局成立后，GMP认证成为...
健康行业资讯；专题；“齐二药”假药事件