根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依据《药物非临床研究质量管理规范》（GLP）及《药物非临床研究质量管理规范检查办法》，国家食品药品监督管理局组织有关专家对国家成都中药安全评价中心实施GLP情况进行...
医药产业药品天地；药界风云；质量监督根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依据《药物非临床研究质量管理规范》（GLP）及《药物非临床研究质量管理规范检查办法》，国家食品药品监督管理局组织有关专家对浙江省医学科学院药物安全评价研究机构实...
医药产业药品天地；药界风云；质量监督根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依据《药物非临床研究质量管理规范》（GLP）及《药物非临床研究质量管理规范检查办法》，国家食品药品监督管理局组织有关专家对广州市医药工业研究所新药安全评价研究重...
医药产业药品天地；药界风云；质量监督根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依据《药物非临床研究质量管理规范》（GLP）及《药物非临床研究质量管理规范检查办法》，国家食品药品监督管理局组织有关专家对中国科学院上海药物研究所药物安全评价研...
医药产业药品天地；药界风云；质量监督...自治区、直辖市药品监督管理局，卫生厅（局）：根据《中华人民共和国药品管理法》第六十条规定，经卫生部和国家药品监督管理局共同审核，认定《药物不良反应杂志》等8份刊物为可以发布处方药广告的医学、药学专业刊...
医药产业药品天地；药界风云；处方药及处方管理...报讯为加强药品监督管理，湖北省制定了《湖北省实施〈中华人民共和国药品管理法〉办法》（以下简称《办法》），并于日前通过了省政府常务会议审议。《办法》对生产药品、配制制剂使用的原料、辅料的质量、药品生产企...
医药产业药品天地；药界风云；动态根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业符合《GSP认证现场检查评定标准》和《GSP认证现场检查项目》规定的内容，现予以公示，公示...
医药产业医药经济；药店视点...医政处，新疆生产建设兵团卫生局医政处：为贯彻落实《中华人民共和国药品管理法》和《处方管理办法》，规范医院用药行为，指导医院临床合理用药，保障患者用药安全，我司组织制订了《国家处方集(征求意见稿)》，现公...
医药产业行业资讯；业界动态根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业符合《GSP认证现场检查评定标准》和《GSP认证现场检查项目》规定的内容，现予以公示，请社...
医药产业医药经济；药店视点...责人在接受调查时承认了其擅自更换包装的行为。根据《中华人民共和国药品管理法》规定，这属于未经批准生产的药品，应按假药论处。经检验，其中有两批药品的“水分”项目不符合国家药品标准。2006年5月12日，武汉市食...
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