...常规使用。2）禁忌证：①无法纠正的凝血功能障碍；②严重感染；③外周血白细胞和血小板显著减少（非绝对禁忌，如脾功能亢进者）：白细胞＜3.0×109/L，血小板＜50×109/L；④严重肾功能障碍。3）操作程序要点：①肾动脉造影...
词条词条；诊疗指南；2022年版诊疗指南；肾细胞癌...析表格中，每个项目应该包括：?危险事件的识别?危险的严重性?危险的原因?控制方法（例如，警报、硬件设计）?采取的纠正措施，包括用来消除、降低或警告危险事件的设备设计/要求方面的说明；以及?控制方法被正确执行的...
词条法规文件...-应答（浓度-应答）研究。1.2治疗性研究：住院患者中的严重流感：目前几乎没有抗流感病毒药物在住院的严重流感患者中进行了相应研究，也没有一个药物获得了相应适应症。由于还没有随机研究显示目前的抗病毒药物对严重...
词条法规文件...律失常、心力衰竭、甚至猝死等。ACS住院率、死亡率高，严重影响患者的生活质量，是心血管疾病患者住院和死亡的常见原因，给家庭和社会带来沉重负担。对ACS患者早期发现、早期诊断、全程规范管理，可改善患者的生存质量...
词条法规文件；急性冠状动脉综合征；分级诊疗技术方案；诊疗技术方案...色体如18三体征，第5号染色体短臂部分缺失征都能引起较严重的智力缺陷和躯体畸形。患者往往早年夭折。PraderWilli综合征表现小手小脚身材矮小，有不同程度的精神发育迟缓及强烈的进食欲望，主要是染色体15q11～q13部位出现...
词条...色体如18三体征，第5号染色体短臂部分缺失征都能引起较严重的智力缺陷和躯体畸形。患者往往早年夭折。PraderWilli综合征表现小手小脚身材矮小，有不同程度的精神发育迟缓及强烈的进食欲望，主要是染色体15q11～q13部位出现...
词条...色体如18三体征，第5号染色体短臂部分缺失征都能引起较严重的智力缺陷和躯体畸形。患者往往早年夭折。PraderWilli综合征表现小手小脚身材矮小，有不同程度的精神发育迟缓及强烈的进食欲望，主要是染色体15q11～q13部位出现...
词条...色体如18三体征，第5号染色体短臂部分缺失征都能引起较严重的智力缺陷和躯体畸形。患者往往早年夭折。PraderWilli综合征表现小手小脚身材矮小，有不同程度的精神发育迟缓及强烈的进食欲望，主要是染色体15q11～q13部位出现...
词条...色体如18三体征，第5号染色体短臂部分缺失征都能引起较严重的智力缺陷和躯体畸形。患者往往早年夭折。PraderWilli综合征表现小手小脚身材矮小，有不同程度的精神发育迟缓及强烈的进食欲望，主要是染色体15q11～q13部位出现...
词条...色体如18三体征，第5号染色体短臂部分缺失征都能引起较严重的智力缺陷和躯体畸形。患者往往早年夭折。PraderWilli综合征表现小手小脚身材矮小，有不同程度的精神发育迟缓及强烈的进食欲望，主要是染色体15q11～q13部位出现...
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