...在变性的肌纤维，周围神经活检，发现细小无髓纤维几乎完全消失，有髓纤维脱髓鞘。鉴别诊断：本病应与下列疾病相鉴别：1.脊髓空洞症多为一侧或两侧上肢的分离性感觉障碍，呈马褂或半马褂样分布，表现痛、温觉障碍而触...
词条疾病；神经内科...血）是由于血红蛋白的珠蛋白链有一种或几种受到部分或完全抑制所引起的一组遗传性溶血性贫血。疾病描述海洋性贫血（亦称地中海贫血）是由于血红蛋白的珠蛋白链有一种或几种受到部分或完全抑制所引起的一组遗传性溶血...
词条疾病；血液科...炎ICD号：L74.3胶样粟丘疹的病因：胶样粟丘疹的病因尚未完全明了。皮损多见于露出部位，可能与日晒有关。一般认为本病分儿童和成人两型。前者在儿童或少年期发病，至青春期后即逐渐自行消退，常有家族关系，可能是常染...
词条疾病；物理性皮肤病；慢性光化性皮炎；皮肤科疾病；皮肤科...炎ICD号：L74.3胶样粟丘疹的病因：胶样粟丘疹的病因尚未完全明了。皮损多见于露出部位，可能与日晒有关。一般认为本病分儿童和成人两型。前者在儿童或少年期发病，至青春期后即逐渐自行消退，常有家族关系，可能是常染...
词条疾病；物理性皮肤病；慢性光化性皮炎；皮肤科疾病；皮肤科...炎ICD号：L74.3胶样粟丘疹的病因：胶样粟丘疹的病因尚未完全明了。皮损多见于露出部位，可能与日晒有关。一般认为本病分儿童和成人两型。前者在儿童或少年期发病，至青春期后即逐渐自行消退，常有家族关系，可能是常染...
词条疾病；物理性皮肤病；慢性光化性皮炎；皮肤科疾病；皮肤科...间歇型：临床多见。中山医学院第一附属医院近10年来不完全统计，在肝性卟啉病17例中，本型即占15例。发病年龄23～58岁，20～30岁者8例。男7例，女8例，文献报道青春期以前及60岁以后发病者极少。腹痛及（或）神经精神症状...
词条疾病；消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病...间歇型：临床多见。中山医学院第一附属医院近10年来不完全统计，在肝性卟啉病17例中，本型即占15例。发病年龄23～58岁，20～30岁者8例。男7例，女8例，文献报道青春期以前及60岁以后发病者极少。腹痛及（或）神经精神症状...
词条疾病；消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病...间歇型：临床多见。中山医学院第一附属医院近10年来不完全统计，在肝性卟啉病17例中，本型即占15例。发病年龄23～58岁，20～30岁者8例。男7例，女8例，文献报道青春期以前及60岁以后发病者极少。腹痛及（或）神经精神症状...
词条疾病；消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病...间歇型：临床多见。中山医学院第一附属医院近10年来不完全统计，在肝性卟啉病17例中，本型即占15例。发病年龄23～58岁，20～30岁者8例。男7例，女8例，文献报道青春期以前及60岁以后发病者极少。腹痛及（或）神经精神症状...
词条疾病...炎ICD号：L74.3胶样粟丘疹的病因：胶样粟丘疹的病因尚未完全明了。皮损多见于露出部位，可能与日晒有关。一般认为本病分儿童和成人两型。前者在儿童或少年期发病，至青春期后即逐渐自行消退，常有家族关系，可能是常染...
词条疾病；物理性皮肤病；慢性光化性皮炎；皮肤科疾病；皮肤科