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  • 4-3性相关遗传

    ...宽叶半数为窄叶,这个结果(图3-7)和果蝇眼色的遗传也完全相同。难推论,控制叶形的基因在X染色体上而且,Y染色体上没有相应的等位基因。  (三)鸟类的伴性遗传  鸟类伴性遗传最典型的例子就是鸡的芦花羽色的遗...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;遗传学
  • 局灶性真皮发育不良

    ...如皮肤异色病改变,有些患者在出生时某些部位的皮肤可完全缺如,像先天性皮肤再生良。另一特征性表现在唇、肛门、阴道出口周围有小的红色进行性发展的乳头状瘤,很易误诊为尖锐湿疣。其它皮肤表现还可有风团、皮肤...

    词条疾病;皮肤性病科
  • 杭廷顿病性痴呆

    ...碑。亨廷顿病性痴性痴呆为单基因常染色体显性遗传,呈完全显性。1983年Gusella等从1个用噬菌体载体克隆的人类DNA片段中,发现了与亨廷顿病性痴性痴呆紧密连锁的DNA标志G8,此标记G8定位于第4对染色体上,进一步研究还确定...

    词条疾病;精神科;脑器质性精神障碍;脑退行性病变伴发的精神障碍
  • 亨廷顿氏病性痴呆

    ...碑。亨廷顿病性痴性痴呆为单基因常染色体显性遗传,呈完全显性。1983年Gusella等从1个用噬菌体载体克隆的人类DNA片段中,发现了与亨廷顿病性痴性痴呆紧密连锁的DNA标志G8,此标记G8定位于第4对染色体上,进一步研究还确定...

    词条疾病;精神科;脑器质性精神障碍;脑退行性病变伴发的精神障碍
  • 口腔遗传疾病的遗传方式及其临床表现

    ...期髓室宽大而成壳状牙(Shellteeth),到晚期则髓室变窄或完全阻塞,常伴有釉质发育和钙化全,牙冠可见透明区,牙呈影样牙(ghostteeth)[4]。1.3先天性缺牙(Congenitalabsence)1.3.1非综合征型先天牙缺失多数牙缺失是常染色体...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2006年第6卷第12期
  • 亨廷顿病性痴呆

    ...碑。亨廷顿病性痴性痴呆为单基因常染色体显性遗传,呈完全显性。1983年Gusella等从1个用噬菌体载体克隆的人类DNA片段中,发现了与亨廷顿病性痴性痴呆紧密连锁的DNA标志G8,此标记G8定位于第4对染色体上,进一步研究还确定...

    词条疾病;精神科;脑器质性精神障碍;脑退行性病变伴发的精神障碍
  • 钙通道与人类遗传病

    ...RYR可与植物生物碱ryanodine相互作用并被其阻断,它由4个完全相同的蛋白亚单位组成,每个亚单位分子量约550kD[4]。在人类已发现3类RYR,RYR1主要见于骨骼肌,RYR2见于心肌,RYR3见于脑。肌纤维膜去极化时,骨骼肌和心肌的肌浆网...

    参考资料合作平台;医学论文;基础医学论文;遗传学
  • 色素沉着-息肉综合征

    ...者有家族史,本病为常染色体显性遗传。有的患者表现完全的症状,只有色素斑或消化道之息肉。症状体征本病在口周、唇部(特别是下唇)、口腔粘膜有褐、黑色斑点,境界清楚而无自觉症状。色素沉着斑点也可发生在手指、...

    词条疾病;皮肤性病科
  • 遗传病(遗传性疾病)知识

    ...是由母亲传下来的,所以,子女的相貌与父母相似,又完全相同。可见,基因“独揽”大权,决定着各种的特性。一旦基因或染色体出现了毛病就会出现遗传性疾病。遗传性疾病,就是由于环境中的许多物理的、化学的或生物...

    健康求医问药;疾病专题;遗传;遗传疾病
  • 家族性发作性运动诱发性运动障碍三个家系的临床及遗传学特点

    ...作次数10~50次/d,随年龄增长发作次数减少,卡马西平可完全缓解症状。家系遗传方式均符合常染色体显性遗传模式。家系中男性患者的临床表现比女性严重,未经治疗时,女性患者症状自然缓解的年龄比男性患者早。可见家族...

    参考资料行业资讯;临床快报;神经科

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