...美元。Top6辉瑞终止非霍奇金淋巴瘤药物inotuzumabozogamicin的三期临床研究20日宣布，将终止有关实验性药物inotuzumabozogamicin的一项III期随机、开放标签、双组（two-arm）研究（B1931008），该项研究在不适合高剂量化疗的复发性或难治...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...。经过国家食品药品监督管理局指定的多家医院对几百例三期、四期非小细胞肺癌患者的进一步临床观察，发现单纯用益肺清化颗粒在有效率、肿瘤病灶稳定率、生存质量提高率及提高免疫功能一、二、三年生存率及生存时间方...
医药产业医药经济；知识产权...到2008年上半年顺利结束。接下去就是在全国范围铺开的三期临床试验。 博士核心团队认真研究,决定率开先例,在中国第一次选择国际品牌专利药易瑞沙为阳性对照进行头对头的随机双盲试验,他们对自己的产品有足够的信心...
参考资料行业资讯；临床快报；肿瘤相关...泰克、ＯＳＩ和罗氏共同开发的药物，也是唯一一个通过三期临床实验的小分子表皮生长因子受体（ＥＧＦＲ）抑制剂，能够有效的延长ＮＳＣＬＣ病人的存活期。（杏林）作者：自动采集
医药产业医药经济；环球...发商：辉瑞制药辉瑞公司Palbociclib作为Pfizer最重要的一项三期研究药物，是一种口服的细胞周期素依赖性激酶4、6的抑制物。同时Palbociclib药物疗效证明其在绝经后妇女ER阳性，HER2阴性形式的癌症中，显示强大作用。行业人士发现...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究...今天施贵宝公布了哨卡抑制剂Opdivo一个叫做Checkmate-057的三期临床细节。这个实验是作为二线针对非鳞状非小细胞肺癌。和多西他赛比，Opdivo组的中值生存期延长2.8个月（12.2对9.4个月）。但对于PD-L1阳性患者，二者的生存期分别...
医药产业医药经济；环球...久在伦敦召开的2014年国际肝病会议上，艾伯维展示了HCV三期临床试验的最新数据。参与研究的12周和24周治疗组患者，治疗后分别有91.8%和95.9%的患者实现了12周的持续病毒学应答（SVR12），该结果被业界普遍看好。2014年，在生物...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...门召开，我们根据会议官网提供的公开信息，对阿帕替尼三期临床主要数据进行了简要分析：①有效性：疗效确切，显著延长患者生存期，考虑交叉给药因素，试验组的平均总生存期较安慰剂组延长73天；②安全性及耐受性：毒...
医药产业医药经济；企业观察...“小白鼠。其实药物临床试验主要指药物的一、二和三期临床试验，过去的药物试验效率低、毒性高，现在精准治疗的药物则刚好反过来，有效性高、毒性非常低。而且它是根据基因改变来设计的药物，试验把握性比较大，...
参考资料行业资讯；临床快报；呼吸系统相关...型幼年特发性关节炎(JIA)。而修美乐在化脓性汗腺炎(HS)的三期临床研究结果亦表示患者获得了更好的治疗反应。如日后获批，修美乐更将成为全球首个拥有10个适应证的药物，堪称业界神话。在2014年第三季度，艾伯维公司还公布...
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