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  • 耳白喉

    ...的剂量应根据病情轻重和假膜范围而定,般可用2万-4万单位,重者6万-10万单位,必要时可重复注射次,青霉素有消灭白喉杆菌和防止继发感染的效果,宜及早足量使用。3、有呼吸困难和喉阻塞症状者,应及时施行气管切开...

    词条疾病;耳鼻喉科
  • 冻干人凝血酶原复合物

    ...定剂制品内可加稳定剂,若加肝素,按总效价即浆当量单位(PE)数加入等单位的肝素注射液。1.2.3除菌过滤及分装本品宜采用薄膜过滤,直接分装入无菌的成品瓶内,每瓶装量根据效价及成品规格确定。1.2.4冻干除菌过滤分装...

    词条生物制品
  • 蕲蛇酶注射液

    ...12月28日起试行,试行期年。保护期年,保护期内,其他单位不得仿制。检查:酸碱度应为6.0~8.0(中国药典1995年版二部附录ⅥH)。纯度(1)取本品,照SDS-PAGE法(附件)检查,点样20ul,将电泳后的凝胶板在参比波长700nm,测...

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  • 齐宏

    ...杆菌。作用机制与红霉素相同,主要与细菌核糖体的50S亚单位结合,抑制依赖于RNA的蛋白合成。适应症:本品适用于敏感致病菌株所引起的下列感染:1.由肺炎衣原体、流感嗜杆菌、嗜肺军团菌、卡他摩拉菌、肺炎支原体、金...

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  • 天普洛欣

    ...酶含量不得少于90%,每1mg蛋白中尿激酶活力不得少于12万单位。制法要求:本品应从健康人群的尿中提取,生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》要求。本品在生产过程中需经60℃加热10小时,以使病毒灭活。性状:本...

    词条
  • 威力尿激酶

    ...酶含量不得少于90%,每1mg蛋白中尿激酶活力不得少于12万单位。制法要求:本品应从健康人群的尿中提取,生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》要求。本品在生产过程中需经60℃加热10小时,以使病毒灭活。性状:本...

    词条
  • 尿酸氧化酶

    ...酶含量不得少于90%,每1mg蛋白中尿激酶活力不得少于12万单位。制法要求:本品应从健康人群的尿中提取,生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》要求。本品在生产过程中需经60℃加热10小时,以使病毒灭活。性状:本...

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  • 梅毒血清补体结合试验

    ...、1.25%绵羊红细胞。(4)补体(新鲜豚鼠清,2个实用单位)。(5)溶素(抗绵羊红细胞抗体,2个单位)。操作方法:(1)溶素滴定:按表1成分、次序、剂量加入各管进行滴定。溶单位:即能完全溶解红细胞的溶...

    词条化验及医学检查;血清学检查;补体结合试验
  • Wassermann补体结合试验

    ...、1.25%绵羊红细胞。(4)补体(新鲜豚鼠清,2个实用单位)。(5)溶素(抗绵羊红细胞抗体,2个单位)。操作方法:(1)溶素滴定:按表1成分、次序、剂量加入各管进行滴定。溶单位:即能完全溶解红细胞的溶...

    词条化验及医学检查;血清学检查;补体结合试验
  • 尿激酶6000

    ...酶含量不得少于90%,每1mg蛋白中尿激酶活力不得少于12万单位。制法要求:本品应从健康人群的尿中提取,生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》要求。本品在生产过程中需经60℃加热10小时,以使病毒灭活。性状:本...

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