ph测定法药典

...点的颜色和位置应与对照品的主斑点相同。（2）在含量测定项下记录的色谱中，供试品主峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。检查：pH值应为3.5～5.5（中国药典1995年版二部附录VIH）。溶液的颜色取本品，与黄绿色3号标...

词条

头孢西丁钠

...加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液，依法测定（2010年版药典二部附录ⅥE），比旋度应为+206°至+214°。吸收系数：取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液，精密吸取2ml，置100ml量瓶中，用4...

词条β-内酰胺类抗生素；头孢菌素类

萘锌那敏滴眼液

...有关的各项规定（中国药典1995年版二部附录ⅠJ）。含量测定：盐酸萘唑啉与马来酸氯苯那敏照高效液相色谱法（中国药典1995年版二部附录ⅤD）测定。色谱条件与系统适用性试验用辛基硅烷化硅胶（色谱用粒度5um）为填充剂。...

词条

茶碱缓释片

...度摇匀，照分光光度法（中国药典1995年版二部附录ⅣA）测定，，在271nm的波长处有最大吸收。（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。　　检查：释放度取本品，照释放度测定...

参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第六部分

复方氨基乙磺酸滴眼液

...（C2H7NO3S）性状：本品为无色的澄明液体。鉴别：在含量测定项下记录的色谱图中，供试品峰的保留时间应与氨基乙磺酸、氨基己酸、L-天门冬氨酸钾、马来酸氯苯那敏对照品峰的保留时间一致。中华人民共和国国家药品监督管...

词条

茶碱缓释片

...，摇匀，照分光光度法（中国药典1995年版二部附录ⅣA）测定，在271nm的波长处有最大吸收。（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。　　检查：释放度取本品，照释放度测定法...

参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第七部分

前列腺素E1

...加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液，依法测定（2010年版药典二部附录ⅥE），比旋度为-60°至-70°。鉴别：（1）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。（2...

词条

胰蛋白酶

...氨基酸类化合物，具有酯酶活性。正常血清中含量甚微。测定血清胰蛋白酶对诊断急性胰腺炎有一定意义。胰蛋白酶的医学检查：检查名称：胰蛋白酶分类：血液生化检查酶类测定胰蛋白酶的测定原理：同酶速率法测定。试剂：...

词条呼吸系统药物；促进痰液溶解的药物；祛痰药物；药物；化验及医学检查

盐酸米诺环素胶囊

...性状：硬胶囊，内含黄色结晶性粉末。　　鉴别：在含量测定项下记录的色谱图中，供试品主峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。　　检查：溶出度取本品，照溶出度测定法（中国药典1990年版二部附录60页第二法），以...

参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第八部分

单磷酸阿糖腺苷

...氢氧化钠液（0.5mol/L）调节至PH7，加水稀释至刻度，依法测定（中国药典1985年版，二部附录16页），比旋度为为+14°至+18°。　　鉴别：（1）取本品约20mg，加盐酸液（6mol/L）约2ml溶解后，加间苯三酚约10mg，振摇，置水溶中加热，...

参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第三部分