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  • 半胱氨酸蛋白酶抑制剂减少大鼠脑缺血模型Calpain的表达

    【摘要】目研究半胱氨酸蛋白酶Caspase-3抑制剂Ac-DEVD-CMK及Calpain抑制剂ALLN干预治疗对大鼠局灶性脑缺血/再灌注模型Calpain表达影响。方法大鼠随机分为经左侧侧脑室注射Ac-DEVD-CMK(DEVD组)、ALLN(ALLN组)、二者联合(DEVD+ALLN组...

    参考资料资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2005年第2卷第7期
  • 宽叶杜香

    ...服合成对聚伞花素250mg/kg,对正常小鼠呼吸道灌洗液蛋白、糖蛋白含量无明显影响,但可使熏二氧化硫小鼠呼吸道灌洗液中总蛋白量明显减少,对糖蛋白量影响不显着。2.抗炎作用大鼠以400mg/kg灌服对聚伞花素,能显着抑制...

    词条中医学;中药学;中药材
  • 凯帝龙

    ...透过正常脑膜,但脑膜有炎症时可增加透入量。头孢噻肟蛋白结合率为30%~50%。药物在肝内代谢为去乙酰头孢噻肟(抗菌活性为头孢噻肟1/10)和其他无活性代谢产物。肌内注射和静脉注射半衰期分别为0.92~1.35h和0.84~1.25...

    词条
  • 赛福隆

    ...透过正常脑膜,但脑膜有炎症时可增加透入量。头孢噻肟蛋白结合率为30%~50%。药物在肝内代谢为去乙酰头孢噻肟(抗菌活性为头孢噻肟1/10)和其他无活性代谢产物。肌内注射和静脉注射半衰期分别为0.92~1.35h和0.84~1.25...

    词条
  • 喜福德

    ...透过正常脑膜,但脑膜有炎症时可增加透入量。头孢噻肟蛋白结合率为30%~50%。药物在肝内代谢为去乙酰头孢噻肟(抗菌活性为头孢噻肟1/10)和其他无活性代谢产物。肌内注射和静脉注射半衰期分别为0.92~1.35h和0.84~1.25...

    词条
  • 安塞铭

    ...透过正常脑膜,但脑膜有炎症时可增加透入量。头孢噻肟蛋白结合率为30%~50%。药物在肝内代谢为去乙酰头孢噻肟(抗菌活性为头孢噻肟1/10)和其他无活性代谢产物。肌内注射和静脉注射半衰期分别为0.92~1.35h和0.84~1.25...

    词条
  • 新亚雅太

    ...透过正常脑膜,但脑膜有炎症时可增加透入量。头孢噻肟蛋白结合率为30%~50%。药物在肝内代谢为去乙酰头孢噻肟(抗菌活性为头孢噻肟1/10)和其他无活性代谢产物。肌内注射和静脉注射半衰期分别为0.92~1.35h和0.84~1.25...

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  • 第三节 矿物质

    ...钙吸收很不完全,只能吸收20%~30%;维生素D、乳糖、蛋白质与氨基酸等都可促进钙吸收,因此,在选择供钙食物时,这些因素应一并予以考虑。  (四)供给量  我国推荐钙供给量为:1岁以内为400~600mg,儿童与青...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;预防医学
  • 曲格列酮

    ...使患者对胰岛素需要量较安慰剂者低,同时使糖化血红蛋白降低1.3%。另一项研究对76例2型糖尿病患者应用胰岛素治疗,口服曲格列酮,每次0.4g,每天1次,连续26周,另71例口服安慰剂。结果曲格列酮组使胰岛素剂量降低58%...

    词条内分泌系统药物;糖尿病及胰岛疾病用药物;药物
  • 亚洲戊型肝炎病毒结构蛋白的变异

    【摘要】 目 了解戊型肝炎病毒变异。方法 用双脱氧法对亚洲主要戊型肝炎流行国家戊型肝炎病毒结构基因区段进行了分析,并根据cDNA序列确定了其氨基酸序列。结果 证明亚洲国家包括印度、缅甸、中国、巴基...

    参考资料合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;检验医学

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