...度:健康人口服本品75mg后,约3h血药浓度达峰值,血浆中半衰期约为4h。健康人口服本品50mg,bid,连续56日,血中药物动态分析结果未见蓄积。肾功能障碍患者口服本品75mg,其血浆中半衰期延长。(2)代谢:尿中代谢物主要是脱乙...
健康药品天地;家庭药箱;药品说明书...用。口服吸收,3~6h血药浓度达峰,血浆蛋白结合率95%,半衰期为35h,分布容积14L/kg。主要用于慢性精神分裂症维持治疗。氯哌噻吨说明书:药品名称:氯哌噻吨英文名称:Clopenthixol别名:氨噻吨;二盐酸氯哌噻吨;高抗素;癸...
词条神经系统药物;硫杂蒽类药;抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;药物...常用量口服每次250mg,2~4/d。本药口服吸收40%~57%,血浆半衰期约为60~90min,排泄较快,摄入量的80%在24h内排出。本药损害多系统及出现过敏反应。青酶胺中毒:青酶胺常用量口服每次250mg,2~4/d。本药口服吸收40%~57%,血浆...
词条特殊解毒药物;西药中毒;抗豆状核变性药;金属元素络合剂...葡萄糖醛酸结合,代谢产物占排出物的40%。曲司氯铵消除半衰期约20h,85.2%经粪便排出,5.8%经肾脏排出,肾脏排出物的60%为原形药物。曲司氯铵的肾脏排泄主要经肾小管分泌,严重肾功能不全患者的AUC和Cmax分别提高4.5倍和2倍,...
词条泌尿系统药物;其他泌尿系统药物;药物...用。口服吸收,3~6h血药浓度达峰,血浆蛋白结合率95%,半衰期为35h,分布容积14L/kg。主要用于慢性精神分裂症维持治疗。氯哌噻吨说明书:药品名称:氯哌噻吨英文名称:Clopenthixol别名:氨噻吨;二盐酸氯哌噻吨;高抗素;癸...
词条...用。口服吸收,3~6h血药浓度达峰,血浆蛋白结合率95%,半衰期为35h,分布容积14L/kg。主要用于慢性精神分裂症维持治疗。氯哌噻吨说明书:药品名称:氯哌噻吨英文名称:Clopenthixol别名:氨噻吨;二盐酸氯哌噻吨;高抗素;癸...
词条...可持续4~6h,生物利用度在女性为100%。聚明胶肽的分布半衰期为1h,分布容积为0.11L/kg。在血液和肝脏中代谢,代谢产物为未活化的氨基酸。主要由肾脏排泄,2h后排泄30%,12h后排泄45%,48h后肾脏的总排泄量为85%,而小肠仅排泄10...
词条血液系统药物;血容量扩充药物;药物...2h,广泛分布于各组织,尤以肝、肾、脑浓度最高,血浆半衰期为2.4~2.6h,血浆蛋白结合率50%。布库洛尔主要在肝脏代谢,主要代谢产物为5-羟基物,24h内自尿液中排泄大致完全,48h内自粪便排泄大致完全,无体内蓄积作用。布...
词条...百分率)为99%,服药后1.2小时~2.1小时血药浓度达峰值;半衰期(药物血浆浓度从最高值下降一半所需的时间)一般为1.8小时~2小时。60%~90%在肝脏内代谢,24小时经肾脏由尿液排出体外。 1 用于骨科常见病症的治疗 布洛...
参考资料合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;药学...加。口服后4~7小时左右血药浓度达峰值。单剂量口服后半衰期a与半衰期b分别为4.9小时与26.6小时,表观分布容积为0.9L/kg;持续治疗后半衰期b为21.7小时。血浆蛋白结合率大约为99%,多剂量给药后未发现蓄积。吸收后在肝、肾、...
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